脂蛋白A组合检查_检查项目_【疾病大全】

脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、A、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。

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脂蛋白

蛋白质 结合在一起形成的 脂质 - 蛋白质复合物 。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有 共价键 结合,多数是通过脂质的非极性部分与 蛋白质组 分间以疏水性相互作用而结合在一起。通常用溶解特性、离心沉降行为和 化学 组成来鉴定脂蛋白的特性。可溶性脂蛋白枣 血浆 脂蛋白在动物体内脂质的运输方面起重要作用,脂蛋白中的脂质还能与 细胞膜 的组分相互交换,参与 细胞 脂...

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多克隆冷球蛋白血症

从 免疫化学 方面将 冷球蛋白 分为3种类:Ⅰ型为单克隆冷球蛋白型,含有两种或两种以上 单克隆抗体 ,包括有 IgA 、 IgG 和 IgM ;型为单克隆和多克隆的混合冷球蛋白型包括有IgM-IgG、IgA-IgG和IgG- IgG型等;Ⅲ型混合多克隆冷球蛋白型,包括IgA-IgG和IgM-IgG-IgA。 原发性冷球蛋白血症 主要包括Ⅱ、Ⅲ型冷球蛋白....

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家族性异常β脂蛋白血症_家族性异常β脂蛋白血症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

家族性异常β脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症,由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤 黄色瘤 和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为 结节 性黄色瘤。

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家族性异常β脂蛋白血症症状_家族性异常β脂蛋白血症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

在北美和欧洲人群中,大约1%为Apo E2携带者。但是,实际上绝大多数Apo E2携带者并不表现为 脂蛋白血症 ,仅2%的Apo E2携带者发生明显的高脂蛋白血症。这样,估计人群中Ⅲ脂蛋白血症发生率为1/50万。所以Apo E2携带者血浆中均存在一定数量的β-VLDL。 1.发病年龄 Ⅲ型高脂蛋白血症在儿童和青少年期是罕见的,至今仅有少数个案病例报告。...

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家族性异常β脂蛋白血症原因_由什么原因引起家族性异常β脂蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 目前认为,Ⅲ 脂蛋白血症 是由多因素异常所致。除存在Apo E的异常变异外,常需合并其他的遗传或环境因素的异常。由于Apo E的异常,造成含有Apo E的脂蛋白(CM、VLDL和IDL)代谢障碍,而其他的遗传或环境因素则可能引起富含三酰甘油的脂蛋白合成增加。两者同时存在,则产生明显的高脂蛋白血症。 (二)发病机制 富含三酰甘油的小肠性脂蛋...

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前β脂蛋白血症_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

阔β脂蛋白血症(hyperprebetalipoproteinemia)也称内源性 血症 或碳水化合物诱导的高脂血症,很多学者不再接受后一种说法,因碳水化合物诱导的高甘油三酯血症也可在正常脂代谢个体中出现。 根据甘油三酯浓度增加,总胆固醇正常或中度升高、血浆4℃静置10~12h没有乳糜微粒可对高前β脂蛋白症作出初步诊断属于Ⅳ脂蛋白血症 或者称为高V...

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家族性异常β脂蛋白血症治疗方法_如何治疗家族性异常β脂蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 Ⅲ 脂蛋白血症 患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是 指甲 状腺功能减低、 肥胖 、没有控制的 糖尿病 和过量饮酒等。一般说来,治疗 高脂血症 首先是考虑饮食疗法,其基本方法是对超体重者限制热卡摄入,并减少食物中饱和脂肪酸和胆固醇的含量。对Ⅲ型高脂...

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注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 (Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein for Injection),商品名 益赛普 。本品适用于中度及重度活动性 类风湿性关节炎 患者。 本药品被归类到 类风湿 等药品分类。 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死...

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异常β脂蛋白血症_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

异常β脂蛋白血症(dysbetalipoproteinemia),也称阔或宽β脂蛋白血症。主要特征是血浆胆固醇和甘油三酯升、异常LDL(更确切地说是IDL处于密度<1.006g/ml组分中)。这种异常LDL常与前β带融合产生“阔β带”,因而出现β-移动度的VLDL,故又称为高β-VLDL血症。用超速离心法测量密度小于1.006g/ml组分的脂固醇和甘油三酯...

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