X线所见 原发软骨病变通常表现为骨的中度膨胀，皮质骨增厚，骨性分界明显，肿瘤内有典型的 钙化 。进展的病变表现为进行性的溶骨病变，少数为进行性的成骨病变，原有钙化消失，皮质骨破坏，侵犯软组织。有时，仅见一新的进展性肿瘤，其放射影像类似于成人期的各种恶性度高的溶骨性肿瘤。只有得到以前的X线片和/或对整个肿瘤进行组织学检查，才能发现原有的恶性度低的软 骨肿瘤 的...
骨膜性软骨瘤 是源于骨膜或骨膜下结缔组织的一种良性 软骨瘤 。 1.肉眼所见 肿瘤由致密透明软骨的包裹小叶组成。 2.镜下所见 与中心性软 骨瘤 相比，其细胞较丰富，较大;细胞核偶尔有些大小不等，核丰满，轻度多形性，有一些双核细胞。这些都是“正常”的，与在长骨或躯干骨的中心性软 骨肿瘤 中出现的同样组织像具有不同预后意义。
压迫神经、血管，后期出现功能障碍，淋巴管，血道转移。
X线所见 与发生于骨骺的 软骨母细胞瘤 相似，表现为（至少在初期是这样）有明显的界限溶骨区。但是病变可于刮除术后复发，如不治疗，则表现为有相当的侵袭性。肿瘤内可见不透X线 钙化 。肿瘤 生长缓慢 或非常缓慢
间充质性 软骨肉瘤 是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软 骨肉瘤 。直至1996年国外文献报道不足200例。
西医治疗 本病是一种自愈性的疾病，活动期约2年。如果已有 驼背 畸形，就不可能完全纠正，成年后早期继发 骨关节炎 。治疗的目的是防止畸形，保护脊柱不受压迫性损害，直至骺板发育成熟。过去采用长期卧 石膏 床的手法，现已少用。如初发时疾病较明显，可考虑用 石膏 床或石膏背心固定2～3月，以后用支架及操练背肌。 如患儿无痛，可根据畸形来决定治疗， 脊柱后突 畸形小...
骨外软骨肉瘤 是软组织发生的 软骨肉瘤 。可分为粘液型，间叶型及 分化 型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软骨肉瘤。 【治疗措施】 1.骨外粘液型软骨肉瘤 行 肿瘤 根治性切除，由于此肿瘤生长较缓慢，预后多良好。也可以发生转移。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 局部广泛切除，由于肺转移发生率高，预后不良。 【 病理 改变】 1.骨外粘液型软骨肉瘤（1）肉眼...
诊断 反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心（ 恶性纤维组织细胞瘤 ， 骨肉瘤 ，高恶性度 纤维肉瘤 ），诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。有时，反分化 软骨肉瘤 在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织学检查后才能诊断。
1.原发性 软骨肉瘤 以手术为主。放疗和化疗均不敏感。手术方式：应尽早行截肢或关节离断术。 2.对不能施行手术治疗者，可用放疗抑制肿瘤生长。 3.继发性软 骨肉瘤 可采用肿瘤段切除＋大块植骨术，或人工关节代替术。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。