本病病因目前尚未完全明白。可由骨骺软骨游离至骨表面生长而成；亦可起源于鼓膜细胞层或起源于肌腱附着的前软骨纤维组织。遗传学方面，8、11、19号染色体机构异常与 骨软骨瘤 的发生有一定的关系。
本病病因目前尚未完全明白。可由骨骺软骨游离至骨表面生长而成；亦可起源于鼓膜细胞层或起源于肌腱附着的前软骨纤维组织。遗传学方面，8、11、19号染色体机构异常与 骨软骨瘤 的发生有一定的关系。
本病病因不明，可能与环境，遗传，外伤等因素有关。
骨的 纤维肉瘤 属恶性肿瘤，常见于成年。患病者，应及早就诊和治疗。此病以手术切除或截肢为主，化疗仅适用 于术 后辅助疗法，放射治疗不敏感。治疗效果比 骨肉瘤 和 软骨肉瘤 好。
起源于骨周围的骨膜，向骨外生长，但趋于包绕骨干，较为罕见，男女发病率相似，虽可见于任何年龄，但一半以上大于30岁。
临床上常发生于青少年，下颌骨少上颌骨多见，并有损伤史。早期症状是患部发生间歇性麻木和疼痛，进而转变为持续性 剧烈疼痛 伴有反射性疼痛；肿瘤迅速生长，破坏牙槽突及颌骨，发生牙松动、移位， 面部畸形 ，还可发生病理性。在X线片上显示为不规则破坏，由内向外扩展者为溶骨型；骨皮质破坏，代以增生的骨质，成日光放射排列者为成骨型。临床上也可见兼有上述两型表现的混合型。晚
可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至局部淋巴结。
引发的避痛性跛行，关节活动受限和 肌肉的失用性萎缩 。
压迫神经、血管后期可出现功能障碍，可有 消瘦 ， 乏力 ， 贫血 等全身症状。
压迫神经、血管。后期出现功能障碍， 乏力 ， 消瘦 ， 贫血 等全身症状。
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