骨纤维 组织异常 增殖 症又名 纤维性骨炎 ，是一种以骨纤维变性为特点的骨胳系统 疾病 ，是否为一真性 肿瘤 尚无定论。该病好友于儿童及青年，女性较多见，主要有三种类型，①多骨型骨纤维组织异常增殖症;多发于四肢 长骨 ，也伴发于扁平骨( 颅骨 、 骨盆 、 肋骨 等)，常多处 骨质 受累;②单骨型骨纤维组织异常增殖症;多发生于 颅面 骨，以上颌骨多见，在临床...
...或泡沫状，具有高度偏心性和膨胀性，有一定的侵蚀性，可穿透骨皮质累及骨骺等特点。但股骨上端的骨巨细胞瘤与骨囊肿有时仍难以鉴别。 3.单发的 骨纤维异样增殖症 两者有时在临床及X线表现上极相似，特别是纤维异样增殖症又无毛 玻璃 状表现或 丝瓜 瓤状改变而只呈囊状膨胀改变时，很难鉴别，只是纤维异样增殖症病变范围较广泛，不一定呈中心性生长，除骨端外，常侵及干骺端及骨...
乳腺纤维肉瘤（fibrosarcoma of breast）在乳腺 肉瘤 中较为常见，仅次于叶状囊肉瘤。本病的组织类型复杂多样，一般多来自皮下或筋膜中的纤维组织，其特征为肿瘤内无上皮成分，纯由间叶性成分构成。
诊断 当怀疑或已确诊为骨的原发性淋巴瘤时，应注意检查全部的骨骼（骨扫描）、淋巴结、肝、脾、骨髓涂片和外周血。 鉴别 某些骨的原发性 淋巴瘤 的临床和影像表现可类似于某些非肿瘤性疾病，如 骨髓炎 、嗜酸性 肉芽肿 ，但在多数情况下，其影像表现是肿瘤性的改变，但具体到个例，可能与 纤维肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 、 尤文氏肉瘤 或 骨肉瘤 相混淆。 术中可见少...
诊断 可通过X 线检查、CT扫描、MRI（核磁共振检查）、骨扫描检查可对各种肉瘤进行初步诊断，必要时应进行穿刺和取组织活检明确诊断。 鉴别 应与似 纤维肉瘤 或恶性纤维性组织细胞瘤，Ewing肉瘤相鉴别。
骨纤维异常增殖症 (fibrous dysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的 自限性 先天性良性 骨纤维 组织 疾病 ，本病临床并不少见，在骨 新生物 中约占25%，原发于 眼眶 内的较少。 眼眶骨纤维异常增殖症的病因 (一)发病原因 目前确切病因不明确，可能与外伤， 感染 ， 内分泌 功能紊乱等因素导致局部血 循环障碍 有关。 (二)发病机制 骨纤维...
骨血管肉瘤亦称脉管肉瘤、恶性骨 血管瘤 、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性 骨肿瘤 ，早期能转移到肺。Mallory（1908）首先描述，此瘤罕见。
诊断依据 1.母亲孕期中有维生素k缺乏，且分娩前未给予维生素k者。 2.出生后1周内(特别是2～5d内)有皮肤、 脐带 、粘膜(消化道、呼吸道等)或颅内自发性或轻度损伤后出血。出血可急可缓。 3.出血轻者仅见淤点或淤斑，一般持续3～4d而自愈，未成熟儿可延至2～3周。偶有严重者，特别是消化道或 颅内出血 ，可伴有 衰弱 、，甚至。 4.注射维生素k有效。 5...
(一)发病原因 原发性眼眶纤维肉瘤病因尚未明了，放射引起的 纤维肉瘤 肯定了放疗在肿瘤发病中起作用。 (二)发病机制 尚不清楚。
(1)成骨性 骨转移 瘤：患者临床症状显著，有原发 病灶 ，常见于脊柱，长骨的近端，并且转移灶不对称分布。(2)骨蜡泪样病：病变发生于长骨骨干和干骺端的骨内和骨皮质外，呈不规则条状 骨硬化 ，常侵犯单侧肢体。(3)骨 减压病 ：病变好发于长管状骨两端，很少发生于四肢短骨，成条索状 硬化 斑，并有囊状透光区。患者有潜水作业史。
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