本病患者主要表现为关节僵硬和屈曲挛缩，因而髋、膝、踝、肩、肘、腕各关节均呈半屈曲状而不能伸直。有时合并其他骨与关节畸形如半椎体， 髋关节发育不良 ，髋脱位和畸形足等。有的病儿还合并 先天性白内障 等。
1. 胎膜早破 头盆大小不称及胎头位置异常，均可能因胎头不能适应骨盆入口平面，使胎头入盆受阻，有时胎头甚至处于高浮状态，胎头与骨盆入口之间存在较 大空 隙，致使羊水由此空隙进入前羊水囊，当宫缩高峰时胎膜因不能承受强大压力而自然破裂，因而胎膜早破往往是 难产 的先兆征象。必须指出，胎膜早破也可以由绒毛膜羊膜炎引起，可见并不是胎膜早破均会发生难产，只是胎膜早破在...
...较早、骨质破坏比较局限者，可考虑用比较彻底的局限性肿瘤切除术，必要时可用植股弥补骨质缺损，术后注意长期复查。如肿瘤复发，则应采用截肢术，并行化学药物治疗。对任何浸润广泛的肿瘤，不论其恶性程度如何，均应采用与治疗 骨肉瘤 相同的方法。转移瘤多在肺内发现。原发 纤维肉瘤 预后不佳，五年治愈率与骨肉瘤或 软骨肉瘤 相似。继发纤维肉瘤预后较佳，与继发 软骨瘤 相近。
多发性骨骺发育异常，（muffiple epiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见...
诊断 本病的诊断主要依靠X线。 X线表现：对称性骨骺骨化中心出现晚，发育缓慢，与骨干融合的时间延迟。特征性的表现是骨化不规则，骨化中心的密度异常。往往呈斑点状或 桑椹 状，有许多小的分散的骨化中心，围绕在大的骨化中心的周围，但数目不像 点状骨骺发育异常 那样多。这些多发性的骨化中心，使骨端变大。胫骨下端的骨骺自内向外方倾斜，深度减少，腓骨变长。距骨形态改变，...
与 骨恶性纤维组织细胞瘤 相对应，有骨良性纤维组织细胞瘤（benign fibrous histiocytoma of bone，BFH），BFH与 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma，NOF）及干骺端纤维性缺陷（metaphysial fibrous defect，MFD）三者在组织形态上相似，有时把其列为同一种疾病，使三病在名称上...
恶性纤维组织细胞瘤 是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性纤维组织母细胞（facultative fibroblast），或者说原始的间质细胞可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种细胞。
咽鼓管咽口正常处于关闭状态，只在吞咽、呵欠、张大口和擤鼻等动作时方作瞬息开放，进行鼓室内气体交换。如咽口肌肉 麻痹 、萎缩，可使咽口经常处于开放状态而产生症状，称为咽鼓管异常开放症。
（一）发病原因 恶性纤维组织细胞瘤 ，可以是原发的，也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。这表明骨坏死或良性的慢性修复过程中，丰富的单核和多核组织细胞和纤维母细胞的增殖是造成继发恶性肿瘤的原因。 （二）发病机制 肉眼观察肿瘤在骨内破坏广泛，晚期侵蚀骨皮质累及邻近软组织，瘤体本身呈灰白色，鱼肉状，可因出血坏死的不同程度呈各种颜色。镜下所见主要成分...
先天性肾上腺性征异常症与遗传有关，后天性肾上腺性征异常症是肾上腺皮质网状带增生或肿瘤引起。
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