★无明确原因的进行性 淋巴结肿大 ，尤其是在部位、硬度、活动度方面符合前面所讲的 恶性淋巴瘤 的特点的。 ★“ 淋巴结结核 ”、“ 慢性淋巴结炎 ”经正规疗程的抗结核、或一般抗炎治疗无效的。 ★淋巴结肿大和 发热 虽有反复，但总的趋势为进展性 ★不明原因的长期 低热 或周期性发热，特别是伴有皮痒、多汗， 消瘦 ，以及发现 浅表淋巴结肿大 ，尤其是双侧滑车上淋...
（一）发病原因 原发性阴道恶性淋巴瘤病因尚不明了，可能与局部的感染有关。在 外阴恶性淋巴瘤 病人中可找到EB病毒，HIV病毒感染发生非 霍奇金病 淋巴瘤 （NHL）的发病率较高，该病的发生与免疫抑制密切相关，某些先天性 免疫缺陷 常并发 恶性淋巴瘤 。某些 细菌感染 如胃幽门螺杆菌（HP）及环境因素如 杀虫 剂、农药的使用均可导致该病发生。 （二）发病机制 ...
诊断 小肠原发性恶性淋巴瘤诊断比较困难，临床表现变化多端，且无规律性，实验室检查均缺乏特征性，又无特异性可靠诊断方法，因此本病术前确诊率很低，当病人出现不规则的 腹痛 、 腹泻 、 消瘦 、 食欲减退 、 发热 及其他消化道症状时，检查发现腹部移动性肿块，特别是合并不全性 肠梗阻 表现时，应考虑到小肠 恶性淋巴瘤 的可能性。通过全消化道钡餐检查有助于定位诊断...
...方案。此方案的完全缓解率为75%，与MOPP方案无交叉耐药性，对MOPP无效的病例用ABVD方案治疗75%～80%可缓解。 2.非何杰金氏 淋巴瘤 的化疗 目前还没有很成熟的治疗NHL的首选化疗方案。由于NHL的组织学类型复杂，病人个体的差异也很大，因此在选择治疗方案时对于肿瘤的恶性程度、发病部位、病人的一般状况。如：年龄、有无全身症状及骨髓功能是否健全等因...
(一) 恶性淋巴瘤 的主要症状或体征是浅表淋巴结无痛性肿大。何杰金氏病通常有颈或锁骨上淋巴结受累，NHL除横膈上、下淋巴结受累外，经仔细临床检查可发现其他淋巴样组织部位如滑车、眼窝淋巴结和 韦氏环 受侵。 (二)可有 发热 、 盗汗 或 体重减轻 等症状。 (三)皮痒在 何杰金病 较NHL多见，通常用抗组织胺药物治疗无效。 (四)何杰金病病人偶尔发生饮酒后疼...
...浸润的倾向(往往是沿食管纵轴上、下浸润)，因此手术切除范围应视术中所见适当扩大，以避免食管切缘有肿瘤组织残留而影响手术疗效，同时要清扫引流区淋巴结。 由于食管原发性 恶性淋巴瘤 的发病率非常低，文献中报道的例数很少，不同的作者采用的治疗方法不尽一致。有的作者采用单纯化疗，有的作者采用单纯食管切除术或局部病变切除术，有的予以单纯放疗或放、化疗综合治疗，有的进行...
（一）发病原因 尚不十分清楚，可能与以下因素有关： 1.病毒学说 有人从非洲儿童的 淋巴瘤 中分离出一种特殊的类 疱疹 病毒（EB病毒），约8%淋巴瘤病人体内可发现有高滴定度的EB病毒抗体。故设想， 恶性淋巴瘤 的产生可能与EB病毒有直接的关系。 2.电离辐射损伤 长期接受放射性物质和放射线，如放射治疗及放射工作者，其淋巴瘤的发生率较正常人群高。故认为电离辐...
诊断 当怀疑或已确诊为骨的原发性淋巴瘤时，应注意检查全部的骨骼（骨扫描）、淋巴结、肝、脾、骨髓涂片和外周血。 鉴别 某些骨的原发性 淋巴瘤 的临床和影像表现可类似于某些非肿瘤性疾病，如 骨髓炎 、嗜酸性 肉芽肿 ，但在多数情况下，其影像表现是肿瘤性的改变，但具体到个例，可能与 纤维肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 、 尤文氏肉瘤 或 骨肉瘤 相混淆。 术中可见少...
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
1、 化学治疗 2、免疫治疗对 恶性淋巴瘤 ，免疫治疗可作为辅助治疗方法。 3、自体骨髓移植对50岁以下患者，能耐受大剂量放、化疗的联合治疗，结合异基因或自体骨髓移植，可望取得较长缓解期和无病存活期。 以上是常规疗法，此外治疗方法有： 治疗新法 恶性 淋巴瘤 是一类全身性疾病，与机体免疫功能状态密切相关，即不同与其它实体恶性肿瘤，也有别于血液肿瘤，目前多主张...
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