...。截至目前，已经征集现代中药及生物制药对接项目170余项，并负责印制成册。其中包括长白山道地中药材规范化、产业化生产开发项目，如中药材标准提取物和饮片开发方面的项目，希望通过合资合作、技术转让或技术入股等形式，邀请各界朋友共同开发长白山中...
...研发出枇杷润喉糖及中药系列等多种产品。京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏是第一个荣获香港工业优质产品标志局所颁发优质标志的港制中药。此外，澳洲TGA发出的GMP证书、加拿大卫生局发出的DlN证书以及台湾新厂的GMP认证，都标志着京都念慈菴的产品质量已经...
...手续的市场价格以及委托人或公司的资质情况，为此付出了不少不必要的代价。 此外，欧美日韩等国还准备对进入的原料药实施GMP管理，中国企业一定要对此早做准备，避免因法规、政策变化而带来经济和时间上的损失。 通过临床试验是药品在境外上市的重要一步，...
...生存质量上具有相当广泛的用途。 在新医疗体制改革中，中医药必将扮演极为重要的角色。中药的毒副作用小以及"上工治未病"的保健理念一直被广泛的认可，而且中药的价格与化学药及生物药相比更有竞争优势，这与新医改强调预防为主、强调为群众提供方便价廉的...
...饮片（咀片）指药材经过加工处理后，成为片、丝、块、段等形式，便于煎汤饮服。 【饮片（咀片）】 药材经过加工处理后，成为片、丝、块、段等形式，便于煎汤饮服。...
...的现状。 提高原料药材准入门槛。进一步加强对饮片、中成药生产企业购进中药材的质量监管。中成药、中药饮片生产企业要按照国家标准进行净制处理，并按GMP的要求组织生产。严禁中药饮片生产企业购进非法饮片进行包装出售，严禁药品批发企业非法收购...
...誉为“扬子江速度”。1988年，扬子江产值率先江苏医药企业突破亿元大关，生产能力一跃进入国内一流的制药企业行列。 20世纪90年代中期，扬子江加大科技投入，全面实施GMP改造，企业的技术创新能力得到进一步增强。1996年，被列为国家“双加...
...。假如将来传统产业被生物高科技产业取代了，企业将如何生存？ 目前公司已将生物技术、微机自控制技术、微波技术应用于中药、保健品生产中去。DNA指纹图谱鉴别阿胶原料驴皮及成品真伪是世界首创的，而且指纹图纹技术也开始在质量标准中率先应用，阿胶的...
...1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。GMP监测的对象是从原料进厂到药品生产出来并经检验合格出厂之间的各个环节。它是一套强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按...
...值得关注的是，中药类企业获得了长足发展，以专业中药丰胸著名企业隆美尔健康管理集团为例，其在华南地区的连锁门店销售同比增长率为54%，远远超过了行业平均水平。 广东美容协会中药分会常务副理事张郭正玫女士指出，中药类美容企业的崛起是可预期的，...
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