畸形性骨炎（osteitis deformans）是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、 骨质疏松 与 钙化 并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为 骨痛 、骨畸形变...
脑静脉畸形又称脑静脉血管瘤、脑静脉瘤。由于它外形异常，但仍为相应的组织提供功能性的静脉引流，所以又称为发育性静脉异常。静脉畸形可分为浅表型和深部型。浅表型指深部髓静脉区域通过浅表髓静脉引流入皮质静脉;深部型指皮质下区域引流入深部静脉系统。
此为椎体畸形中最为常见者，易单发，亦可多发。椎体畸形在胸椎多见，腰段亦可遇到。
小肠血管畸形是引起急、慢性 消化道出血 重要原因之一，常无特殊的临床症状和体征，早期为隐匿性出血或慢性出血，常因反复消化道出血或消化道大出血而就诊。因常规检查及剖腹探查难以发现 病灶 部位，以致得不到治愈，或者给予错误的手术治疗。1960年Magulis首次报道应用术中动脉造影证实胃 肠道血管畸形 ，1965年Baum首次应用经皮选择性肠系膜血管造影诊断此病...
颅面骨畸形综合征（Hallermann-Streiff syndrome）又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征（dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome）、头面下颌与眼畸形综合征、先天性 白内障 鸟脸畸形综合征、先天性白内障和稀毛症综...
...，平均(8.2±5.1)岁。体重10～59kg，平均(24.2±11.8)kg。缺损直径0.4～3.0cm，平均(1.2±0.6)cm。合并畸形包括：ap47例，其中有ai16例(轻度9例，中至重度7例)， 动脉导管未闭 3例，主动脉窦瘤破裂3例， 右心室流出道 狭窄18例，肺动脉瓣两瓣畸形并狭窄5例，矫正性大动脉转位1例，卵圆孔未闭9例。 1.2体格检查 ...
结肠血管疾病是 下消化道出血 的重要原因之一，过去常常是通过血管造影或手术发现，现在内镜的普及和发展，越来越多的结肠血管疾病得到诊治，其病变常是血管本身的异常，也可以是某些病症的表现之一，病因仍不十分明确，目前应用最多的是“ 血管畸形 (vascular malformation)”。
斜头畸形 又称偏 头畸形 ，是单侧 冠状缝 骨化 所致的 额骨 单侧发育不全，约占4%。 颅骨 双侧生长不对称，病变侧额骨扁平后缩， 眶上缘 抬高后缩。病变侧影响脑组织发育， 前囟 仍存在，但偏向健侧。过早闭合 骨嵴 可在额中部触及。额骨的不对称牵动着整个颅 穹窿 形态， 矢状缝 向病侧偏位，健侧额骨和 顶骨 呈过度膨出。单侧冠状缝的骨化可深入到 翼点 及颅...
多肾盏畸形是一少见的先天性异常，其主要肾盏和肾盂位于肾实质之外。肾脏常为圆盘形，肾血管常在扁平肾门的周围，有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。有时 肾盏变钝 ，此种改变的影像学特点易误诊为 肾盂肾炎 或梗阻。若有梗阻或感染则为外科治疗的指征。
先天性咽血管畸形是胚胎发育异常。在正常发育情况下，原始颈内动脉的两个组成部分即第3动脉弓和背主动弓之间有一弯曲，在心脏位置下降时，此弯曲被拉直而不复存在。若未被拉直而持续存在，将在咽侧壁或咽后壁的深面形成动脉环或动脉屈曲，与扁桃体窝和咽后壁靠近，在做扁桃体或咽扁桃体切除时易造成损伤。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。