...黄 和地高辛可引起ED。 激素类药物。甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮均具有化学性去雄作用，可造成男性睾丸萎缩和精子生成量减少。男性长期服用雌二醇、炔雌酮及氯地孕酮等雌激素，可致ED；肾上腺皮质激素类药物可直接或间接地降低血清睾酮水平，导致ED。 解热镇痛药。长期使用吲哚美辛（消炎痛）时，偶可引起ED；服用菲乃西丁和保泰松，可出现睾丸萎缩，抑制精子形成，导致男性不育症...
...和地高辛可引起ED。 激素类药物。甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮均具有化学性去雄作用，可造成男性 睾丸萎缩 和精子生成量减少。男性长期服用雌二醇、炔雌酮及氯地孕酮等雌激素，可致ED；肾上腺皮质激素类药物可直接或间接地降低血清睾酮水平，导致ED。 解热镇痛药。长期使用吲哚美辛（消炎痛）时，偶可引起ED；服用菲乃西丁和保泰松，可出现睾丸萎缩，抑制精子形成，导致 男性不育...
...必要时睡前服利眠宁10mg。 2．服药期阴道出血（又称突破性出血） 多发生在漏服药之后，或因体内 雌激素不足 所致。如出血量少，可每晚加服炔雌酮（乙炔雌二醇）0.0125mg，1片，或加倍服用避孕药，直至服完22天为止，出血大都立即停止。如出血多，似月经，应停药作为月经处理，在第5天再开始服药。若屡次发生出血，可在下一周期服加倍量。 3．服药期 闭经 如停药...
...的可能性。 依西美坦成分或处方 依西美坦 依西美坦药理作用 乳腺癌 细胞 的生长可依赖于 雌激素 的存在，女性 绝经 期后循环中的雌激素（ 雌酮 和 雌二醇 ）主要由外周组织中的芳香酶将 肾上腺 和 卵巢 中的 雄激素 （ 雄烯二酮 和 睾酮 ）转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后 激素 依赖性乳腺癌的方法。 依西美坦 为一种...
...。苯甲酸雌二醇是天然存在的活 性激素 ，口服后迅速从 胃肠道吸收 ，可部分与 血浆蛋白结合 ，主要在肝中 代谢 生成较小活性的 雌三醇 和 雌酮 。黄体酮是由卵巢 黄体 分泌的一种重要的天然 孕激素 。它在 月经后期 使 子宫内膜 腺体生长呈分泌期， 子宫 充血 ，为 受精卵 植入 内膜作准备。在功能性子宫出血时， 雌激素 与孕激素合用，雌激素使子宫内膜再生...
...iol C18H24O3，雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，16α，17β-三醇。是一种 性激素 ，可从妊妇尿中检出。 雌激素 的作用比 雌酮 弱。在 胎儿 的 肾上腺 里生成的 脱氢表雄酮 ，在 肝脏 里经16α 羟基 化后，在 胎盘 里芳构化而成为雌三醇。随着 妊娠 的进行，在尿中的排出量逐渐增加，至 分娩 后锐减。作为缓和的性激素 试剂 ，经口服可治...
...iol C18H24O3，雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，16α，17β-三醇。是一种 性激素 ，可从妊妇尿中检出。 雌激素 的作用比 雌酮 弱。在 胎儿 的 肾上腺 里生成的 脱氢表雄酮 ，在 肝脏 里经16α 羟基 化后，在 胎盘 里芳构化而成为雌三醇。随着 妊娠 的进行，在尿中的排出量逐渐增加，至 分娩 后锐减。作为缓和的性激素 试剂 ，经口服可治...
... 吸收 戊酸雌二醇吸收迅速而且完全。在吸收及首次通过 肝脏 的过程中， 类固醇 酯分解为雌二醇及 戊酸 。同时，雌二醇进一步代谢，如分解为 雌酮 、 雌三醇 和 硫酸 雌酮。口服戊酸雌二醇后，只有约3%的雌二醇得到生物利用。食物不影响雌二醇的 生物利用度 。 分布 通常服药后4-9小时达到雌二醇的最高 血清 浓度，约为30 pg/mL。服药后24小时内，血清...
...侧卵巢。 (2)b超见双侧卵巢均大于正常子宫的1/4以上，内有多个囊性卵泡。 (3)激素测定：促黄体生成素/促卵泡生成激素≥3，有诊断意义，雌酮水平往往超过雌二醇水平。雄激素水平高，而孕激素水平偏低。促黄体生成素及雌二醇都没有正常排卵前的高峰。约30%的病人催乳素也增高。 (4)腹腔镜检查：卵巢包膜增厚呈 珍珠 色，表面不平者约占73%，卵巢增大者约占80%...
...雌激素主要由卵巢的 卵泡细胞 等分泌（ 睾丸 、 胎盘 和 肾上腺 ，也可分泌雌激素），主要为 雌二醇 。在肝脏中灭活，转化为 雌三醇 和 雌酮 ，并与葡萄糖醛酸结合后由尿排出。而 妊娠期 间，胎盘可分泌大量雌三醇。雌激素具有以下功能：（1）刺激女性外生殖器、 阴道 、子宫等附性器官的发育、成熟，并可促使阴道 上皮细胞 分化 和角质化；增加上皮细胞内的 糖原...
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