...本报讯 鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美国近日宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划，FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦（zanamivir，商品名：Relenza）为吸入剂，被FDA批准用于...
...min快速尿素酶试验示阳性者，分别于做第1次尿15N排出试验后服药1，10，14，56d时间，门诊随访，疗程结束后1，30d，行胃镜复查。1.3 疗效评价临床症状改善情况评价：以上腹痛，腹胀，嗳气反酸，纳差和上腹部压痛作为临床症状和体征的指标...
...精液化验等，当以上检查都未发现异常时，即应做性交后试验，医学上称为精子与子宫颈粘液的相容性试验，按通俗的话说：就是妻子的子宫颈粘液对丈夫的精子是亲合还是排斥。 子宫颈粘液在怀孕过程中扮演着重要角色。当精液被排至阴道后，精子进入了一个陌生而又...
...就职业学术打假人士方舟子日前认为“美国首次认同中医药学为独立科学体系”为假新闻一事，中国中西医结合学会副会长吴伟康昨天上午表示，“认同”两字需要推敲，但美国FDA正逐步承认中医的系统和完整性，趋势是向好的。 8月3日，人民日报等媒体发了“...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语，提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。 安进公司生产的Aranesp和Epogen ，以及强生公司的Procrit都在此次修改的范围内。些药物用于治疗肾功能衰竭...
...1.4审判'％的患者存在。这多见于一些团体，据说影响到10％至14的黑人男子，各国释放％。 QLT已对此表示同意在50 G6PD缺乏症病人批准后研究。根据这项研究的结果，该公司可能会向FDA提出申请，重新评估凝胶的标签。 在Aczone活性成分...
...化合物。 目前FDA已专门建立了一个办事处来受理植物药的申请，并聘用了接受过草药学教育的专家来充实这一机构。而FDA已先后批准约250种植物药进入临床试验阶段，这些新药多数是以传统中药为基础开发的。 ...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...诊断。 OT试验现又称为PPD试验， PPD是人型结核菌素纯蛋自衍生物，其原理同OT试验。 1、试验方法用含结核菌素浓度不同的皮试液在病人前臂内侧做皮内注射。第一次的皮试液浓度为0.1毫升含1单位的结核菌素，注射后48小时由主管医生看结果；...
...临床上使用某些药物时，可引起不同程度的过敏反应，甚至发生过敏性休克，如不及时抢救，可危及生命，为了防止发生过敏反应，在使用某些药物前，除须详细询问过敏史外，还须做过敏试验，护士应正确掌握试验液配制和试验方法，认真观察，正确判断试验结果，...
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