... Gemini临床基因研究公司于今日向媒介宣布其已获得了一项“骨质疏松症”相关基因的专利权。 这种名为IL－6的多形性基因与人体骨骼密度密切相关，而人体骨密度的降低则是骨质疏松性骨折的主要诱因。在所有人的体内都存在这种基因，但由于其/...
...奥地利和西班牙等国约１５００名脑膜炎患者的基因数据，并将其与另外５０００多名健康人的基因进行了对比。结果发现，在与一种名为Ｈ因子的蛋白相关基因中，易患脑膜炎人群与健康人存在差异。 研究人员发现，Ｈ因子本身在人体免疫系统中帮助辨别和杀死入侵...
... 患者依次活动被检关节，并对抗检查者所给予的阻力的伸屈运动，观察肌力是否正常，有无病态疲劳现象，应注意肌无力的部位和程度，局部病变须对有关的每个肌肉分别进行检查。患者双足摆正，肌无力侧下肢处于外展外旋位，患侧足尖较健侧外旋。疲劳试验，令患者...
...美国耶鲁大学发布《新闻公报》称，该大学研究人员发现了两个可引致一种罕见的遗传性高血压的突变基因，从而为治疗原发性高血压开辟了道路。 耶鲁大学医学院遗传学、内科学及分子生物物理学教授、主要研究者Lifton博士称，该研究发现了与调节血压相关...
...1.轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。 2. 肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。 3. 肌无力危象时，即刻...
...根据受累肌群的极易疲劳性，病情波动，朝轻夕重，神经系统检查无异常发现等，一般诊断并不困难。对可疑病人可做疲劳试验，即令病人做受累骨骼肌的重复或持续收缩（如重复闭眼、睁眼、咀嚼、举臂、握拳、两臂平举等）数十次可出现暂时性所检肌肉的瘫痪。若仍...
...肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。 重症肌无力：重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体， ...
...的严重疾病，有望在人类疾病的治疗上取得预期效果。 除了针对pku，这种技术还能用于治疗由于肝脏酶如和鸟氨酸循环酶缺失而引起的其它遗传疾病，或血液等胆固醇缺失症。 相关基因需要依靠载体随机插入到细胞基因组中。研究人员通过利用该技术发现了一个...
...日前，由四川大学遗传室张思仲教授和他领导的课题组成功克隆了两条名为TCP11、ZNF230的人类基因。这一成果意味着人类在解决男性不育问题上有了新的进展。 从1993年中国人类基因组计划启动以来，张思仲就一直从事与男性不育相关的基因研究。...
...本文阐述了对重症肌无力的辨证分型，把本病分为脾胃虚弱型和肝肾阴虚型，并对证治疗。 一、辩证分型 1.脾胃虚弱症状：眼睑下垂，肢体痿软无力，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解，乏力倦怠，少气懒言，减少，进食呛咳，甚者吞咽困难，大便溏薄，面浮...
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