...(一)发病原因 常染色体隐性遗传，有家族史。 (二)发病机制 MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统，当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。...
...体内有些酶可在其他酶的作用下，将酶的结构进行共价修饰，使该酶活性发生改变，这种调节称为共价修饰调节(covalent modification regulation)，这类酶称为修饰酶(prosessingenzyme)。例如某些酶的巯基...
...较为符合。有严重病变，如在核苷酸1129位上插入22个碱基或有基因缺失者病情较重，基因有点突变者相对属轻型临床表现。 3.黏多糖病Ⅲ型（Sanfilippo综合征） 临床可分为4种亚型，分别由4种不同的酶缺陷所引起。ⅢA型为硫酸酰胺酶缺乏，Ⅲ...
...体力劳动。有些患者除红细胞外同时伴有白细胞、血小板及成纤维细胞中b5R酶活性的降低。 Ⅱ型患者的临床表现为有严重的智力及发育障碍，神经精神系统异常,如小头颅、角弓反张、手足颤动、全身肌张力减退等。 根据临床表现并可除外还原型Hb增多(详细检查...
...病 四、凝血及抗凝血因子缺乏症 五、受体蛋白病 第二节 基因突变致酶活性异常 一、酶活性降低引起的遗传性酶病 二．酶活性增高引起的遗传性酶病 第三节 遗传多态现象 第五章 多基因病 第一节 多基因遗传与数量遗传 第二节 多基因病 第一节 多...
...的分类和分子基础 二、免疫缺陷病 三、膜蛋白病 四、凝血及抗凝血因子缺乏症 五、受体蛋白病 第二节 基因突变致酶活性异常 一、酶活性降低引起的遗传性酶病 二．酶活性增高引起的遗传性酶病 第三节 遗传多态现象 第五章 多基因病 第一节 多基因...
...铁硫酶的缺陷。Friedreich共济失调的发病机制可能是线粒体功能障碍及自由基毒性作用。 3.共济失调毛细血管扩张症 共济失调毛细血管扩张症，又名Louis-Bar综合征是累及神经、血管、皮肤、内分泌、网状内皮系统等的原发性免疫缺陷病。也是...
...。酶作为催化剂在化学反应的前后没有质和量的改变。微量的酶就能发挥较大的催化作用。酶和一般催化剂的作用机理都是降低反应的活化能(activation energy)。因为酶是蛋白质，所以酶促反应又固有其特点：1.高度的催化效率一般而论，酶促...
...体系中重碳酸盐变为CO2气体。二、比色法与分光亮度法在20世纪上半个世纪华勃仪得到研究实验室广泛的应用，并在酶学上得到丰硕的成果。但此法操作烦琐，技术要求高而且灵敏度低。临床常规中很少使用。多使用简单易行的比色法测酶活性。在上半个世纪建立了...
...全酶在细胞内降解速度减慢，提高酶的半衰期，还可降低酶促反应的米氏常数（Km），目前已用此方法治疗25种以上的遗传病。如用钴胺素（B12）治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 ②酶诱导或反馈抑制：对酶缺陷水平的另一种疗法是用药物来提高残余酶活性以...
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