...间质性肾炎又称小管间质性肾炎，是主要影响肾间质（包括肾小管、血管和间质）疾患的总称，不包括可引起继发性肾小管-间质损害的疾患，如肾小球肾炎等。...
...狼疮性肾炎,系统性红斑狼疮性肾炎 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis，SLE）为一病因未明的以多系统损害伴多种自身抗体形成为特征的自身免疫性疾病。患者体内可产生针对自身细胞核、胞质及胞膜抗原的抗体。...
...遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。...
...急进性肾小球性肾炎,正水,急性快速进展性肾小球肾炎,新月体肾小球肾炎,新月体型肾炎,新月体性肾小球肾炎,原发性急进性肾小球肾炎 急进性肾小球肾炎（rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN），是...
...诊断 过敏性紫癜性肾炎的诊断主要依据是出血性皮疹和肾损害。典型皮疹有助于本病诊断，皮疹稀疏或出现肾脏症状时皮疹已消退者，应详细追问病史（包括关节、胃肠道症状）和皮疹形态。对出现典型肾脏症状，如水肿、高血压、血尿、蛋白尿、肾病综合征和肾功能...
...50%～75%。 V 度： （a）局灶性和b（a）弥漫性系膜增生或硬化，新月体形成>75%。 VI 度：膜性增生性病变。 2．世界卫生组织（WHO）病理分级 I： 包括微小病变，微小病变伴局灶节段性显著，局灶性增生性肾小球肾炎轻度。 II：...
...持续性低补体肾炎,低补体血症性肾炎,分叶性肾炎,膜增生性肾炎,膜增殖性肾小球肾炎,系膜毛细血管性肾小球肾炎,系膜毛细血管增生性肾炎 膜增生性肾小球肾炎（membrano-proliferative glomerulonephritis，...
...多发性外生骨疣,骨干端连续症,遗传性畸形性软骨发育异常症 遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。...
...遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。...
...鉴别 慢性间质性肾炎应与下列疾病鉴别： ①慢性肾小球肾炎：高血压水肿蛋白尿（以中到大分子量蛋白为主）血尿管型尿肾功能以肾小球损害为主出现也早于肾小管 ②继发性肾小球疾病如系统性红斑狼疮除系统改变外尚有肾小球受损表现 ③与其他原因特别是...
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