讨论:进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良症条目的留言 我孩子得了进行性肌营养不良,女孩,二十三岁,腰部腿部无力,请知情人能和本人联糸 -- 223.85.132.34 2015年8月17日 (一) 11:27 (CST) 留言: 这种情况应该去医院做具体的检查,遵医嘱。勿留联系方式。(医学百科管理员留)

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讨论:对称性进行性红斑角化症

给对称性进行性红斑角化症条目的留言 -- 222.185.30.86 2014年5月30日 (五) 08:40 (CST) 留言: 这种病到底能治愈吗?好烦,我们家用药两年多了都不见好

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进行性肥厚性间质性神经炎

进行性肥厚性间质性神经炎 是一种少见的遗传性周围神经 疾病 , 遗传性周围神经病 是一组由 遗传因素 引起的以 周围神经 受损为主的疾病。 进行性肥厚性间质性神经炎属 常染色体隐性遗传 性疾病。主要表现为 神经 干肥大, 压痛 ,四肢远端运动, 感觉障碍 , 小脑 症状 , 脊柱侧弯 与 弓形足 等。 进行性肥厚性间质性神经炎的病因 (一)发病原因 进行性肥...

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进行性肌萎缩的检查_进行性肌萎缩要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...肌 无力 :自主运动减少,近端肌肉受累最重。 2、肌肉松弛:张力极低,反射减低或消失。 3、 肌肉萎缩 :主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。 4、肌间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常,故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。 5、病程为进行性,晚期延髓支配的肌肉萎缩,以咽肌最为显著,伴有肌纤维 震颤 ,咽腭肌肉萎缩引起呼吸及 吞咽困难 ,易有吸收性 肺炎 。

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家庭诊疗/进行性多灶性脑白质病

进行性多灶性 脑白质病 是一种 大脑 多瘤病毒 感染 引起的罕见的 临床表现 。一旦发病出现 症状 ,常常进展迅速。 本病主要影响脑和 脊髓 ,是由一种多瘤病毒引起的感染,最常见于T 淋巴细胞 免疫功能受损的人,如 白血病 、 淋巴瘤 、或 艾滋病 患者。男性比女性更易患本病。 症状和诊断 多数多瘤病毒感染者无明显症状,像 疱疹 病毒一样,多瘤病毒亦呈潜伏状...

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医疗康复/进行性肌营养不良

...比较剧烈的锻炼是不妥当的。最近还有科研资料指出,由于病人 肢体无力 ,行动不便,进食多有困难,而营养不足可以加重肌肉的萎缩,且还能妨碍 免疫功能 ;因此,家属应该悉心照料病人的饮食营养。要注意避免进食过多的碳水化合物与脂肪,而要以 蛋白质 为主;另外,钾的补充也不容忽视。确有 吞咽困难 者宜及早鼻饲,必要时须进行 静脉滴注 补充营养。 参看 进行性肌营养不良

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进行性颈部肿块的诊断_如何鉴别进行性颈部肿块_查症状_【疾病大全】

...较小时,常无明显症状。肿瘤较大时,可突向咽部,使咽侧壁内移、饱满,严重时可影响呼吸。偶可恶变,表现为短期内肿瘤迅速增大,或伴迷走、舌下神经 麻痹 等征。9、颈动脉体瘤起源于颈动脉体。位于颈动脉分叉处。肿瘤较小时,症状不明显。如侵犯迷走、舌下等神经,可引起声带运动障碍、 伸舌偏斜 等征。检查时肿瘤可随动脉移动,扪诊有搏动感,CT增强扫描、动脉造影等检查有助诊断...

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进行性肌萎缩的诊断_如何鉴别进行性肌萎缩_查症状_【疾病大全】

...酶抑制剂治疗有效。 2、先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见 肌肉萎缩 ,肌电图及肌肉活检均无异常。 3、 进行性肌营养不良 :一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌 营养不良 进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象,其血清CPK极高,特别在病程的早期阶段,EMG和肌肉活检均呈肌源性损害,故一般鉴...

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进行性消瘦的原因_进行性消瘦是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...活,会引起血流缓慢,特别是有吸烟史者,血细胞更易聚集成团,导致 血栓形成 .若不及时治疗,疼痛将更加严重,并引起腿肿大,行走困难.究竟什么叫进行性消瘦呢? 二、食物消化、吸收、利用障碍 多见消瘦伴 食欲不振 、进食或吞咽困难、反酸、 腹胀 、长期 腹泻 的患者.常见的疾病有(1)慢性胃肠病:常见于胃及 十二指肠溃疡 、慢性胃炎、胃肠道肿瘤、慢性结肠炎、慢性肠...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/jinxingxingxiaoshou341685.htm

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