...丙酮酸激酶和柠檬酸合成酶的抑制变构剂，更加强了对葡萄糖氧化分解的抑制，从而减少了ATP的进一步生成。反之，当体内ATP减少而ADP或AMP增加时，AMP则可抑制果糖�1，6－二磷酸酶，降低糖异生，同时激活磷酸果糖激酶和柠檬酸合成酶等酶，加速...
...据中国医药报讯 在研究自然界用于合成天然物质的一类酶时，来自美国威斯康星－麦迪逊大学的一个研究组发现了一种可用来制造出新的抗生素药物前体的方法。 在9月1日出版的《科学》杂志上，该大学Jon S. Thorson教授的研究论文报告了其所...
...如糖代射增强，能量产生增加，活性氧生成增多等。MPS细胞胞浆中还含有非特异性酯酶、碱性磷酸二酯和过氧化物酶等。在细胞分化和激活过程中，这些酶的量及细胞内的定位可发生改变。此外，由于MPS细胞表达丰富的粘附分子，对玻璃与塑料制品具有强的粘附性...
...），这是最大的一类酶联受体, 它既是受体，又是酶，能够同配体结合，并将靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化。这类激酶在癌症细胞中常常发生突变，表现出异常活跃，由于目前有许多激酶阻断药物，最有名的就是Gleevec（原名Glivec，又名STI571）和...
...激素在血液中的浓度都很低，一般在纳摩尔（n mol/L）,甚至在皮摩尔（p mol/L）数量级，虽然激素的含量甚微，但其作用显着，如1mg的甲状腺激素可使机体增加产热量约4200000 J（焦耳）。激素与受体结合后，在细胞内发生一系列酶促...
... 美国维吉尼亚大学健康科学中心细胞生物学部的Townsend DM及其同事假设：顺铂在肾脏内被激活，通过活化卤化烯烃相同的途径代谢为毒性代谢产物。随着谷胱甘肽共轭物的形成，顺铂被激活。谷胱甘肽共轭物被代谢为半胱氨酰－甘氨酸共轭物、半胱氨酸...
...多靶点效应机制，是突破中药研发现状的关键环节之一，也是解决中药与国际医药发展趋势接轨问题的必经之路。随着x射线衍射以及核磁共振等技术的发展，越来越多的生物大分子的三维结构被测定出来，使基于受体结构的计算机辅助药物设计具现实意义，分子对接方法...
...多靶点效应机制，是突破中药研发现状的关键环节之一，也是解决中药与国际医药发展趋势接轨问题的必经之路。随着x射线衍射以及核磁共振等技术的发展，越来越多的生物大分子的三维结构被测定出来，使基于受体结构的计算机辅助药物设计具现实意义，分子对接方法...
...抑制/激活黄嘌呤氧化（脱氢）酶－SH/-S-S-脱氢/氧化2.酶促化学修饰的机理肌肉糖元磷酸化酶的酶促化学修饰是研究得比较清楚的一个例子。该酶有两种形式，即无活性的磷酸化酶b和有活性的磷酸化酶a。磷酸化酶b是二聚体，分子量约为85，000...
...被忽视的靶点，不应将搜索靶点的范围局限在生物大分子上。他表示，尽管确定小分子靶点的技术还较少得到开发，但如果改变思路加强这方面的研究，可能会给开发植物药类靶点药物打开另一扇大门。...
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