B因子组合检查_检查项目_【疾病大全】

B因子为C3激活剂前体,是补体旁路活化途径中的一个重要因子,主要由肝脏和巨噬细胞合成。它是参与补体旁路活化的重要成分,参与机体防御,在组织和细胞损伤和炎症过程中均起重要作用。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/byinzi270811.htm

临床生物化学/细胞调节因子

细胞 调节因子是一组小分子或中等 分子量 的可溶性 蛋白质 ( 多肽 )与 糖蛋白 ,具有强大的和多方面的 生物 效应。它们均作用于特异的 靶细胞 表面 受体 ,通过细胞内信号 传导 和 第二信使 介导,调节细胞的 增殖 、 分化 、生长、 出血 、 骨发生 、 免疫 过程、 创伤 的愈合、 炎症反应 等。较大分子量的调节因子前身物质经 蛋白酶 切水解为较小...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/4692.html

注射用重组人凝血因子VIII

注射用重组人凝血因子VIII (Recombinant Coagulation FactorVIII for Injection),商品名 拜科奇 。用于 血浆 凝血因子 VⅢ(FVⅢ)缺乏的 甲型血友病 治疗。在纠正或预防 出血 、急诊或择期手术中,本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。 本药品被归类到 止血药 等药品分类。 注射用重组人凝血因子VIII的...

http://zhongyibaodian.net/a/72793.html

注射用重组人凝血因子VIII

注射用重组人凝血因子VIII (Recombinant Coagulation FactorVIII for Injection),商品名 拜科奇 。用于 血浆 凝血因子 VⅢ(FVⅢ)缺乏的 甲型血友病 治疗。在纠正或预防 出血 、急诊或择期手术中,本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。 本药品被归类到 止血药 等药品分类。 注射用重组人凝血因子VIII的...

http://zhongyibaodian.net/a/93983.html

辛凝血素α凝血因子

辛凝血素α凝血因子Ⅷ (Octocog alfa),商品名 Advate 。本品适用于预防和控制A型 血友病 患者的 出血 。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 辛凝血素α凝血因子Ⅷ的副作用(不良反应) 本品迄今尚未报道有严重 不良反应 。轻至中度的不良反应:奇怪的 味觉 、输注部位 瘙痒 、 眩晕 、 头痛 、插管引起的 感染 、 寒颤 、 热潮红...

http://zhongyibaodian.net/a/158905.html

讨论:注射用鼠神经生长因子

给注射用鼠神经生长因子条目的留言 -- 117.136.16.99 2012年8月15日 (三) 20:56 (CST) 留言:临床应用太少,就是不知道对人体有没有伤害!

http://zhongyibaodian.net/a/125495.html

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者 血浆 中 FⅩⅢ-A 的活性和 抗原 通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的病因 (一)发病原因 血浆 第ⅩⅢ因子是由2条a 亚单位 和2条b亚单位组成的四聚体 糖蛋白 ,即a2b2, 分子量 约为340kD。...

http://zhongyibaodian.net/a/124534.html

注射用重组改构人肿瘤坏死因子

注射用重组改构人肿瘤坏死因子 (Injectionof Recombinant Mutant Human Tumor Necrosis Factor),商品名 纳科思 。本品与 CAP 化疗 方案联合可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期 非小细胞肺癌 患者。 本药品被归类到 肺癌 等药品分类。 注射用重组改构人肿瘤坏死因子的副作用(不良反应) 在本品的临床...

http://zhongyibaodian.net/a/108631.html

先天性X因子缺乏_先天性X因子缺乏的原因、先天性X因子缺乏怎么办_查症状_【疾病大全】

先天性X因子缺乏:本病极少见,是常染色体隐性遗传,患者父母常为近亲婚配,男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在凝血系统的功能,也可具有因子Ⅶ缺乏的相似症状,出血程度与因子X的浓度有关。纯合子型一般均有出血症状,杂合子型的因子X浓度约在20%~50%之间可以没有 出血倾向 。实验室检查,凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(PTT)及蛇毒时间均延长,后者可...

http://jb39.com/zhengzhuang/xiantianxingyinziquefa338795.htm

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的 出血 。 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ,但也有少数 显性 遗传 类型的报道。 (二)发病机制 FⅤ是由 肝脏 和 巨核细胞 合成的 单链 糖蛋白 , 血浆 浓度7μg/ml,半衰期约12~15h。除存在于血浆外,巨核细胞和 血小板 α-颗粒中也存在。...

http://zhongyibaodian.net/a/161050.html

共找到14872个结果,正在显示第10页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2