《管子》在线阅读

... 译文 法禁 译文 重令 译文 法法 译文 兵法 译文 匡君大匡 译文 匡君中匡 译文 匡君小匡 译文 王言(缺失) 霸形 译文 霸言 译文 问 译文 谋失(缺失) 戒 译文 地图 译文 参患 译文 制分 译文 君臣上 译文 君臣下 译文 ...

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点突变型遗传病的基因诊断2_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(1)镰形细胞性贫血的基因诊断:已知突变基因是编码β珠蛋白链的第6位密码子由GAG变为GTG,从而使缬氨酸取代了甘氨酸,因此可用如下方法进行诊断。图13-9 DMD基因缺失的多重PCR诊断exon:外显子;pm:启动子;1:正常9条带;2...

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牙体缺损症状_牙体缺损有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...部分缺牙包括单个或多个牙的缺失。单个牙的缺失一般好发于恒牙,可对称发生也可单侧发生,最常见的牙位是第三磨牙。另外,上颌的侧切牙和上下颌的第二前磨牙先天缺失率也相对较高,且常为对称发生。个别乳牙的缺失极少发生。上颌侧切牙、下颌侧切牙和尖牙也...

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病得法 工中之甲——和贵章治疗痛证经验_医案心得_【中医宝典】

...□ 王琳 河南中医学院 河南中医学院和贵章教授出身中医世家,从事中医临床和教学40余年。他熟读经典,德高技精,既强调用中医辨证方法证别病,也不排斥现代医学对中医诊疗手段的补充和借鉴,但他不赞成用西医的思维模式取代中医认证的方法。笔者跟随...

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遗传病的基因诊断选择_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

...一、直接诊断和间接诊断基因诊断可分为两类:一类是直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针,或通过PCR扩增产物,以探查基因无突变、缺失等异常及其性质,这称为直接基因诊断,它适用已知基因异常的疾病;另一类是...

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《逸周书》在线阅读

...译文 籴匡解 译文 卷二 武称解 译文 允文解 译文 大武解 译文 大明武解 译文 小明武解 译文 大匡解 译文 程典解 译文 程寤解 秦阴解(缺失) 九政解(缺失) 九开解(缺失) 刘法解(缺失) 文开解(缺失) 保开解(缺失) 八繁解(...

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只向从前悔薄情,凭仗丹青重省,盈盈,一片伤心画不成。全诗赏析【古诗名句大全】

...出自:清代纳兰性德的《南乡子·为亡妇题照》类型:抒情原文如下: 泪咽却无声。只向从前悔薄情,凭仗丹青重省,盈盈,一片伤心画不成。 别语忒分明,午夜鹣鹣梦早醒。卿自早醒侬自梦,更更,泣尽风檐夜雨铃。...

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医贵广_《轩岐救正论》在线阅读_【中医宝典】

...语云吴牛喘月.蜀犬吠日.然非亲履其地.罔其谬也.夔巫阳.巴之东门户也.楚归州抵此.程七百里.历三峡瞿塘滟 之险.长江若带.洪涛怒涌.几摇心眼.两岸堵江玄猿夜啸.千峰插汉皓昼阴霾.朝云莫雨茫茫靡旦.一线隙天微光隐现时逢金秋.爽气平分....

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小儿α-地中海贫血原因_由什么原因引起小儿α-地中海贫血_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 属常染色体不完全显性遗传。α-珠蛋白基因位于16号染色体短臂(16P13.33~p13.11~pter),总长约29kb,包含7个连锁的α类基因或假基因。 1.α-基因缺失 每条染色体上各有一对控制合成α-链的α-基因,...

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