...1951年卫生部委托南京中央大学医学院由林几、陈康颐教授主持开办第一届法医师资进修班，为各高等医学院校开设法医必修课培养第一批师资。1950年卫生部召开教学大纲审定会议，陈康颐、陈东启教授及汪继祖副教授等制定了我国第一部法医学必修课教学大纲...
...．3 提高中药生产企业的整体素质我国部分中药生产企业生产质量管理水平较低，生产的自动化程度更低，生产技术落后。《药品法》规定：药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产，并对企业是否符合GMP的要求进行认证。 GMP是...
...治方1300多个以后，也开始立足于打造全区特色招牌产业的基点，对他们的发展给予政策上的大力支持；得知公司希望通过与区外企业合作以解决资金困难时，“闽宁合作”中在固原市、原州区两级的福建挂职干部们又来牵线搭桥，他们多次远赴上海，引来了福建人...
...武汉中联不但对中药材GAP要求严格，更在全国率先推进GMP认证，为GMP认证而准备的资料文件达百万字而被传为佳话。其实中药材GAP实施之前，武汉中联在这方面就已经初具雏形，在没有中药材GAP这个概念之前，老一辈的中联人就以极高的质量标准规范...
...GMP、ISO9001质量体系、ISO14001国际环境体系三认证，跨入全国医药百强、全国科技百强、全国中药行业效益十佳企业、国家火炬计划重点高新技术企业、山东省中药现代化科技示范企业、“中国最具生命力的企业百强”行列，连续7次入围“中国最具...
...藏医学，后回甘肃注册奇正藏药有限公司，即现在的奇正实业集团的前身，由此走上了藏药研制、生产之路。 目前，奇正藏药旗下的甘南佛阁藏药在全国藏药企业中第一个通过国家GMP认证，获得过“中国驰名商标”称号，5种产品被列入“国家中药保护品种”，有...
...的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品生产过程应当符合《药品生产质量管理规范》的要求。第六十四条 药品检验所应当依据核定的药品标准对抽取的样品进行检验，并在规定的时间内将药品注册检验报告送交...
...畅销10年深得百姓喜爱。作为贵州省高新技术企业，公司通过了国家药品监督管理局GMP认证，有两个产品入选国家中药二级保护品种。 药品是人类与疾病斗争的武器，其中，中医中药作为中华文化瑰宝，近几年来呈现出“文化回归”的社会情态，上至对抗甲型H1N...
...医院、省中医院申报治疗肾结石中药方剂“三金排石合剂”、“肾水康糖浆”、“尿石康糖浆”材料后，立即召开局务会，安排部署审批工作，对研制单位提出的医院制剂注册申请开辟绿色审批通道，快速受理，加快审批。为保证患者使用安全，防止药物伤害事件的发生，...
...让药师深入临床，介绍、推广新药等方法，广泛进行新药的宣传，实践证明这是一种行之有效的方法。（五）召开与临床联系会议，实物展示新药 采取不定期召开与临床各科室的联系会议，认真听取他们对药学科药品供应工作（包括新药）的意见和要求，为今后更好地...
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