淋巴瘤 的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。 一、放射治疗： （１）HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。 （２）NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后（1月）宜加化疗。 二、化疗： （１）HDⅢB~V期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80％，有1／2~1／3病例保持长期
迄今尚不清楚，病毒病因学说颇受重视，1964年Epstein等首先从非洲儿童Burkitt 淋巴瘤 组织传代培养中分离得Epstein—Barr（EB）病毒后，这种DNA 疱疹 型可引起 人类 B淋巴细胞恶变而致Burkitt淋巴瘤。Burkitt淋巴瘤有明显地方性流行发病规律，这类病人80％以上的血清中EB病毒抗体滴定度明显增高，而非Burkitt淋巴耧者
恶性淋巴瘤 主要治疗方法为联合化疗和放疗。医生需根据病人身体情况，疾病病理类型，再结合临床分期，选择不同的治疗方案，达到治愈目的。在此特别强调首次治疗的重要性，若处理不恰当，以后再续治疗就显得尤为棘手，疗效降低，故一旦确诊为 淋巴瘤 。最好找正规专科医生治疗，这也是治愈的关键所在。常用治疗方法有： 1．联合化疗：绝大多数淋巴瘤都需采用联合化疗。常用方案有MO
的缓解标准是： （１）完全缓解（ＣＲ）①临床无、出血、感染及 白血病细胞浸润 表现；②血象血红蛋白＞９０g/Ｌ，白细胞正常或减低，分类无幼稚细胞，血小板＞１００×１０9/Ｌ；③骨髓象原始细胞加早幼阶段细胞（或幼稚细胞）＜５％，红细胞系统及巨核细胞系统正常。 （２）部分缓解 临床、血象及骨髓象３项中有１或２项未达到完全缓解标准，骨髓象中原始细胞加早幼细胞＜２０
于 恶性淋巴瘤 的确切病因尚不明了，采取积极有效的预防其发生的措施有一定的困难。临床上可根据目前有关恶性 淋巴瘤 的病因研究结果，对于高危人群给予适当的预防，可能有助于延缓或阻断该病的发生。对于经治疗获得完全缓解的患者，若给予积极的预防或治疗措施，则有可能延长缓解期甚至阻止其复发。因此，对于淋巴瘤的预防调理应注意以下几方面。 1．注意气候变化，预防和积极治疗
在以上检查基础上，将 淋巴瘤 分成四期，简述如下： Ⅰ期：病变仅限于一个淋巴结区或单一的器官。 Ⅱ期：病变限于横膈（胸腔和腹腔的分界膜）同一侧，且已累及二个或更多的淋巴结区或器官。 Ⅲ期：横膈上下两侧均有 病灶 ，可伴有脾累及。 Ⅳ期：病灶呈播散性，除淋巴器官外，已有其它结外器官受累，如骨髓、肝、肺、胸膜、皮肤、肾脏等。 每一期又分为A和B两组，凡具有下列情
恶生 淋巴瘤 是一组疾病的总称，常分为何杰金氏病和非何杰金淋巴瘤两大类，随着对该病的更深入研究，针对各种亚型的临床特点、扩散方式、预后的不同，分成更加详尽的类型。如何杰金氏病分成：（1）淋巴细胞为主型；（2） 结节 硬化 型；（3）混合细胞型；（4）淋巴细胞耗竭型等四种。非何杰金氏淋巴瘤分为：（1）低度恶性；（2）中度恶性；（3）高度恶性；（4）杂类等四种类
一、淋巴结和淋巴组织起病。 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引
血液制品 血液制品也称 血制品 。 血液制品是指各种人血浆 蛋白 制品，包括 人血白蛋白 、 人胎盘血白蛋白 、静 脉注射用人 免疫球蛋白 、肌注 人免疫球蛋白 、 组织胺人免疫球蛋白 、 特异性免疫 球蛋白 、 乙型肝炎 、 狂犬病 、 破伤风免疫球蛋白 、 人凝血因子 Ⅷ、人凝血酶原复 合物、 人纤维蛋白原 、 抗人淋巴细胞免疫球蛋白 等。血液制品的原料...
致读者：在阅读本科普词条时，请不忘参看词条“ 癌症 ”，将会对您的知识进一步巩固。 公元前两千多年有陈旧手稿曾经记载着身体不同部位的 恶性肿瘤 。也就是说，那时候人们已经开始注意肿瘤了。中国古代对肿瘤有这样的描述：上高下深，岩穴之状，颗颗累垂......毒根深藏，穿孔透裹......传统中医认为肿瘤的发生为生理偏差、体内系统失去平衡所致。而造成上述结果的原因...
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