...遗传性椭圆形细胞增多症患者的血涂片中，此种红细胞比例可达25%，甚至高达75%(正常人约占1%)。 ＜15%。增多：遗传性椭圆形红细胞增多症(25%～50%)、地中海贫血、巨幼红细胞性贫血、骨髓硬化症、缺铁性贫血。...
...遗传性椭圆形细胞增多症患者的血涂片中，此种红细胞比例可达25%，甚至高达75%(正常人约占1%)。增多：遗传性椭圆形红细胞增多症(25%～50%)、地中海贫血、巨幼红细胞性贫血、骨髓硬化症、缺铁性贫血。...
...特征。 （2）缺血性贫血和轻型地中海性贫血均可见MCV下降，但前者红细胞体积分布宽度增大，而后者RDW正常，有助于鉴别。 （3）溶血性贫血和巨幼细胞性贫血，MCV及红细胞体积分布宽度均增大。而再生障碍性贫血MCV及红细胞体积分布宽度均无变化。...
...地中海性贫血均可见MCV下降，但前者红细胞体积分布宽度增大，而后者RDW正常，有助于鉴别。（3）溶血性贫血和巨幼细胞性贫血，MCV及红细胞体积分布宽度均增大。而再生障碍性贫血MCV及红细胞体积分布宽度均无变化。...
...初生儿0.03～0.06 (3%～6%)。 儿童及成人0.005～0.015 (0.5%～1.5%)。 (1)增多：溶血性贫血、急性大出血、缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血经相应的治疗疗效显著者。 (2)减少：再生障碍性贫血(慢性者可略有增高)、...
...红细胞形态不整(poikilocylosis)：指红细胞形态发生各种明显改变的情况而言，可呈泪滴状、梨形、棍棒形、新月形等，最常见于巨幼细胞性贫血。 无(阴性)。增多：骨髓纤维化症。...
...红细胞形态不整(poikilocylosis)：指红细胞形态发生各种明显改变的情况而言，可呈泪滴状、梨形、棍棒形、新月形等，最常见于巨幼细胞性贫血。增多：骨髓纤维化症。...
...（一）发病原因 1.分型 根据形态学和血清学特征，将CDA分为以下3种类型： Ⅰ型：巨红细胞伴骨髓巨幼样改变和核间染色质桥。 Ⅱ型：正红细胞或巨红细胞伴骨髓双核红、多核红、核碎裂等，酸溶血试验阳性。 Ⅲ型：巨红细胞伴骨髓12个核以上的多核...
...先天性红细胞生成不良性贫血,遗传性良性网织红细胞增生性贫血 先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、...
...激烈的肌肉活动约降低4%，6个月以前的儿童约降低10%。 药物影响： ①升高：可引起巨幼红细胞贫血的药物有巴比妥酸盐、苯巴比妥(叶酸代谢障碍)、格鲁米特、苯妥英钠、非那西丁(偶尔)、氨苯喋啶、雌激素、苯乙双胍(致叶酸或维生素B12缺乏)、...
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