...苯砜 Dapsone 口服常释剂型 （十一）抗 真 菌 药 29 氟康唑 Fluconazole 口服常释剂型 30 制霉素 Nysfungin 口服常释剂型 （十二）抗 病 毒 药 31 阿昔洛韦 Aciclovir 口服常释剂型 32 利巴韦林 Ribavirin 口服常释剂型、颗粒剂、注射剂 33 抗 艾滋病 用药 注释2 参看 国家基本药物目录 药品
肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮 系统（RAAS）在 血压 调节及 高血压 发病中都有重要影响。 近几年来合成了一系列 血管紧张素转化酶 抑制剂 （angiotensinconverting enzyme inhibitors,ACEI），如 卡托普利 （captopril）， 依那普利 （enalapril）， 雷米普利 （ramipril）， 赖诺普利 ...
目前世界上开展的针对重大疾病如艾滋病、肿瘤等的最尖端、最先进的治疗方法，均包括生物大分子药物，欧、美、日等发达国家的学者都看好生物大分子药物的前景。参加日前在北京举行的以“生物大分子药物高效化的基础研究”为主题的香山科学会议的专家指出，欲使中国跻身于国际医药开发大国之列，开展生物大分子药物高效化的基础研究已迫在眉睫，成为在竞争中必须抢攻的战略制高点。 ■服务...
（一） 病毒性疾病 不宜用 抗菌药物 咽峡炎 、 上呼吸道感染 等大部分为 病毒 所引起，因此除确定为 细菌性感染 或继发 细菌感染 者外，殊少有采用抗菌药物的指征。 （二） 发热 原因不明者不宜用抗菌药物（除病情严重者外） （三） 皮肤 、粘膜等局部应用抗菌药物应尽量避免 除主要供局部应用者（如 新霉素 等）外，局部应用尽量避免，以防发生 过敏反应 和导致...
药物进入体内经过吸收、分布至呈现药理作用，但若机体摄取的药物一直留在体内持续发挥作用，机体就会 中毒 甚至死亡。又由于多数药物具有较高的脂溶性，若药物以原形从 肾脏 排泄 时，由于 肾小管 的 重吸收 作用又将药物留于体内。所以机体摄取的药物在排泄前，必须变成脂溶性较低或水溶性较高的物质，以便排出体外，这种反应即为 代谢 。从这个角度来看代谢是机体对药物这种...
机体内进行的脱氢，加氧等氧化反应总称为生物氧化，按照生理意义不同可分为两大类，一类主要是将代谢物或药物和毒物等通过氧化反应进行生物转化，这类反应不伴有ATP的生成；另一类是糖、脂肪和蛋白质等营养物质通过氧化反应进行分解，生成H2O和CO2，同时伴有ATP生物能的生成，这类反应进行过程中细胞要摄取O2，释放CO2故又形象地称之为细胞呼吸(cellularres...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入 血液 ，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的 靶器官 （rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速 排泄 至体外以确保安...
每个个体对药物的反应均有差异。为达到同一疗效，体重较重的人比较轻的人需要更多的药量。 新生儿 和老年人对药物的 代谢 慢于儿童和青年人。 肝肾 病患者对药物的清除亦比正常人困难。 每种新药的标准剂量或平均剂量由 动物试验 和人的试验决定。但平均剂量表面上被定义为“适合所有人的剂量”，其实它只对一定范围的个体适用，并不完全适合每个个体。
近年多数 蛋白质 和肽类药可批量生产供应床应用，但由于制作术不同，效果也不同。主要问题是药物的吸收和向病灶的转运。 英国学者Davis教授概述了药物粘膜 吸收剂 。由于使用 吸收促进剂 药物从鼻、 支气管 、 消化管 和 直肠 粘膜的吸收取得了很大进展，特别是从 鼻粘膜 的吸收已实用化，10kd下的 多肽 吸收十分可观，今后多数蛋白质可制成点鼻剂。 美国的A...
药物的剂型预计量、给药途径与次数、给药时间、多次用药以及同时应用几种药物之间的相互作用等因素均影响药物的效应。 剂型主要影响药物的吸收及生物利用度。如口服剂型可根据临床需要及药物的性质制成各种制剂。除常用的普通片、糖衣片、肠衣片外，发展了缓释制剂、控释制剂以及靶向制剂等新剂型。靶向制剂能使药物在靶组织内定向分布，因而不仅提高疗效，而且减少非靶组织的药物分布而...
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