一、药物作用与药理效应 药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋...
一、 药物剂型 同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是 静脉注射 >（快于）吸入> 肌肉注射 > 皮下注射 >口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂 当量 (pharmaceutical equivalance) 相同，药效强度不尽相等。因此需要用 生物 当量(bioequivalance)，即药物不...
...细胞壁及细胞膜进入菌体。大分子的营养物质如蛋白质、多糖和脂类必须在细菌分泌的胞外酶（Exoenzyme）作用下，分解为小分子可溶性物质后才被吸收。 营养物质进入菌体的方式有：易化扩散、主动运转及基团移位。 1．易化扩散 （Facilitated diffusion）:又称简单扩散。物质进入菌体仅以该物质在菌体内外之浓度差而透入，为一种不需能量的被动吸收。 2...
...床上常测定饮水量和尿量、尿比重之间的关系，作为肾功能的一种指标。 3．调节 酸碱平衡 肾脏能根据体内酸碱平衡的情况，而控制酸性物和碱性物排出的比例。当酸性物或碱性物任何一种在血液中增多时，就会通过肾脏把多余部分排出去以调节和维持体内的酸碱平衡。 （二）药物的 肾排泄 机制机体对药物并没有特殊的排泄机制，其机制与排泄一般的机体成分或新陈代谢产物的机制是相同的。
影响免疫功能的药物 分类 分类“影响免疫功能的药物”的页面 此分类包含下列30个页面，共有30个页面。 A A型链球菌甘露聚糖 乌 乌苯美司 乙 乙亚胺 乙双吗啉 云 云芝多糖K 伤 伤寒杆菌脂多糖 免 免疫核糖核酸 刺 刺五加 卡 卡介苗 卡介菌多糖核酸 多 多糖类 异 异丙肌苷 抗 抗淋巴细胞球蛋白 抗胸腺细胞球蛋白 替 替洛隆 植 植物血凝素 溶 溶链...
药物是通过试验或在动物及人体观察中发现的。新药的开发是根据 疾病 引起的 生化 或 分子 的改变而设计，能特异性地阻断或修复这些异常情况的 化合物 。一个的化合物设计确定后，还要经过许多次修改以达到最佳的效果，比如还要考虑药物的选择性、 效价 、亲和力、效能以及在体内的吸收性、稳定性等。理想的药物是能口服，可以很好地从 胃肠道吸收 (以便于服药)，在体内稳定...
...PH值时才有活性，因此在正常胃液中此酶几乎没有活性(但是婴儿时期，胃酸浓度低，胃中PH值接近中性，脂肪尤其是乳脂可被部分消化)。脂类的消化及吸收主要在小肠中进行，首先在小肠上段，通过小肠蠕动，由 胆汁 中的胆汁酸盐使食物脂类乳化，使不溶于水的脂类分散成水包油的小胶体颗粒，提高溶解度增加了酶与脂类的接触面积，有利于脂类的消化及吸收。在形成的水油界面上，分泌入小...
...分或完全阻塞血管。ACS已经成为当前冠心病研究的重点，其治疗主要包括抗凝、抗血小板、抗缺血、稳定冠状动脉粥样斑块等方法。 ■抗血栓治疗 抗凝药物。既往以肝素为主，主要用于UAP中危、高危及NQMI患者。可以先静脉注射肝素5000单位，继以1000单位/小时静脉滴注，并调整剂量使激活的部分凝血酶时间为正常的1.5～2倍；用药2～5日后，改为皮下注射肝素7500...
药物信息有以下几种来源： （一）国内外期刊、图书和索引 1、期刊国内医药卫生期刊（包括内部交流的刊物），据初步统计有500种以上，其中药学期刊有60多种。国外有关药学期刊的数目就更多了。 2、国内外与 医院 药学有关的主要期刊见表13-1和表13-2。 3、图书提供的资料比较全面系统，但从时间上来看，它报道的内容比期刊要晚。科技图书的范围很广，除专著外，还包...
...的。 二、着眼补虚、泻实 《 中藏经 》中指出：“其本实者，得宣通之性必延其寿；其本虚者，得补益之情必长其年”。用方药延年益寿，主要在于运用药物补偏救弊，调整机体 阴阳 气血出现的偏差，协调 脏腑 功能，疏通 经络 血脉 。而机体的偏颇，不外 虚实 两大类，应本着“ 虚则补之 ， 实则泻之 ”的原则，予以 辨证 施药。虚者，多以 气血阴阳 的不足为其主要表现...
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