...渐减至维持量5～10mg/kg。静脉滴注时可将50mg以生理盐水或5% 葡萄 糖注射液200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑（levamisole hydrochloride）治疗肿瘤：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。自身免疫性疾病：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子（transfer ...
...）8% 氢氧化镁 混悬液 。口服，5ml/次，7次/日。 三硅酸镁 （magnesium trisilicate）为 氧化镁 及 二氧化硅 的 复合物 。口服，0.3～0.9g/次，7次/日。 氢氧化铝凝胶 （aluminum hydroxide gel）为白色混悬液。含4% 氢氧化铝 。口服，4～8ml/次，7次/日。 碳酸钙 （calcium carbo...
利福喷汀 （rifapentine）和 利福定 （rifandine）均为 利福霉素 衍生物 。它们的 抗菌谱 和 利福平 相同， 抗菌 效力分别比利福平强8倍与3倍以上，与其他抗结核药，如 异烟肼 、 乙胺丁醇 等有协同 抗菌作用 。此外，它们对革兰阳性与 阴性菌 也有强大的抗菌活性。利福喷汀（微晶）与利福定的t 1/2 分别为30与5小时。利福定的治疗剂...
抗菌药物对病原菌具有抑制或杀灭作用，是防治 细菌感染 性疾病的一类药物。细菌和其他微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗学（chemotherapy，简称化疗）。化学治疗学的目的是研究、应用对病原体有选择毒性（即强大杀灭作用），而对宿主无害或少害的药物以防治病原体所引起的疾病。 图37-1 机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关系 在应用化疗...
...。其次四环素类还可引起 细胞膜 通透性改变，使胞内的 核苷酸 和其他重要成分外漏，从而抑制 DNA 复制。 细菌对四环素类的 耐药性 在体外发展较慢，然本类药物之间有交叉耐药性。大肠杆菌和其他 肠杆菌 科细菌的耐药性主要通过 耐药 质粒 介导，并可传递、诱导其他 敏感细菌 转成耐药，带耐药质粒细菌的细胞膜对 四环素类药物 摄入减少或泵出增加。 【 体内过程 ...
喹诺酮类quinolones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前发展迅速，临床广为使用。
受体 虽是遗传获得的固有 蛋白 ，但并不是固定不变的，而经常 代谢 转换处于 动态平衡 状态，其数量，亲和力及效应力经常受到各种 生理 及药理因素的影响。连续用药后药效递减是常见的现象，一般称为 耐受性 (tolerance)、不应性(refractoriness) 、 快速耐受性 (tachyphylaxis) 等。由于受体原因而产生的耐受性称为 受体脱敏...
药物作用 的差异有些是由 遗传因素 引起的，研究遗传因素对药物反应影响的学科称之为 遗传药理学 （pharmacogenetics），它是 药理学 与遗传学相结合发展起来的边缘学科。遗传因素对药物反应的影响比较复杂，遗传物质的 多态性 是主要因素，因为酶和 蛋白质 是在特定 基因 的指导下合成的，基因的多态性，使合成的酶和蛋白质呈多态性，其性质和活性不同，影...
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散(simplediffusion)物理机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。分子量小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通过。药物多是弱酸性或弱碱性...
药物效应多种多样，是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构，包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构形等因素。这些构效关系（structure-activityrelationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。药理效应是机体细胞原有功能水平的改变，从药理学角度来说，药物作用机...
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