...大家注意，特别是要求企业在头孢曲松钠增加警示语。借此机会，提醒一下公众，是药三分毒，药品有不良反应的，大家一定要按照说明书要求使用药品，如果发现和说明书里面一些不一样的不良反应后，要向药监部门报告。 ...
...单胺氧化酶(MAO)为反映肝纤维化的酶，可分为两类：一类存在于肝、肾等组织的线粒体中，以FAD为辅酶，参与儿茶酚胺的分解代谢。另一类存在于结缔组织，是一种细胞外酶，无FAD而含有磷酸吡哆醛，只对伯胺起作用。血清中MAO和结缔组织中的MAO...
...天冬氨酰基葡萄糖胺尿 天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为智力低下，面容粗笨，多发性骨发育不良，周围血液中淋巴细胞内有空泡，无黏多糖尿。...
...新华网北京8月31日电 （记者 吕诺）由于使用中出现了不良事件，国家食品药品监管局和卫生部31日决定，暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷用于鞘内注射。 根据国家药品不良反应监测中心报告，上海等地...
...中医师却是天天要面对病患的讯问，或接到许多药粉中有白色的是不是掺西药的电话，为什么国内的中医师会需要向病患解释中药掺西药、中药含重金属而挥之不去的困扰呢？我们可以从数据看看今日台湾现有中医师约二三四○人（中医师公会一九九零年的会员统计），卫生署...
...回扣，那为什么他们要进医保药呢？但是药店则不然，因为消费者到药店选购药品比在医院要自由得多，随着社会文化的发展，现在的消费者到药店购药大多数是带有一定目标性的，也就是说他们买什么品牌的药，一大部分人实际上在进店前就早已打算好了，就是没有目标...
...回扣，那为什么他们要进医保药呢？但是药店则不然，因为消费者到药店选购药品比在医院要自由得多，随着社会文化的发展，现在的消费者到药店购药大多数是带有一定目标性的，也就是说他们买什么品牌的药，一大部分人实际上在进店前就早已打算好了，就是没有目标...
...除法律有特别规定的以外，都适用本法。”这里规定的中华人民共和国领域，是指我国主权所达之地，不仅仅是指中华人民共和国境内。2．对象范围。本条规定的对象是从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。药品研制。本法规定的药品研制，主要...
...，同时，收集销售现场的视听证据和已购买产品的群众的证词。二是注意手续的完备。按照《药品管理法》第七十八条之规定，对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，而假冒药品的产品在检验机构由于无检验标准而无法实施有针对性的检验，...
...药品包装，可以使用到明年6月30号。 国家药品监督管理局药品注册司司长曹文庄：“从明年7月1号起，所有的中药保健药品一律在市场上停止销售，凡是在市场上流通销售的中药保健药品一律按假药论处。” 我国市场上曾有2100多个企业生产的4000多个...
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