苯丙胺 （Amphetamine）是一种 中枢兴奋药 （ 苯乙胺类 中枢兴奋药）及 抗抑郁症药 。因 静脉注射 具有 成瘾性 ，而被列为毒品（ 苯丙胺类 兴奋剂 ）。 别名：去甲 麻黄素 、安非他明（Anfetamine）、苯齐巨林（Benzedrine）、 非那明 （Phenamine） 由 盐酸麻黄素 合成，纯品为无色至淡黄色油状物，其 盐酸 盐或 硫酸...
苯丙胺 （Amphetamine）是一种 中枢兴奋药 （ 苯乙胺类 中枢兴奋药）及 抗抑郁症药 。因 静脉注射 具有 成瘾性 ，而被列为毒品（ 苯丙胺类 兴奋剂 ）。 别名：去甲 麻黄素 、安非他明（Anfetamine）、苯齐巨林（Benzedrine）、 非那明 （Phenamine） 由 盐酸麻黄素 合成，纯品为无色至淡黄色油状物，其 盐酸 盐或 硫酸...
盐酸苯丙哌林片 （Benproperine Hydrochloride Tablets），下述疾病或状态引起的 尿频 及 尿失禁 ： 神经性膀胱 、神经性尿失禁、不安定 膀胱 、膀胱 本药品被归类到 其它泌尿系统类 等药品分类。 盐酸苯丙哌林片的副作用（不良反应） 偶见：指0.1％以下发生率。 有时：0.1～5％以下发生率。 无副词：5％以上或频度不明。 （...
PKU是一种遗传性疾病，故新生儿即有高苯丙氨酸血症，因未进食，血苯丙氨酸及其有害的代谢产物浓度不高，故出生时无临床表现。如果对新生儿未作 苯丙酮尿症 筛选，随着喂食的时间延长，血中苯丙氨酸及其代谢产物逐渐升高，临床症状才渐渐表现出来。主要临床表现有： 1.生长发育迟缓 除躯体生长发育迟缓外，主要表现在 智力发育迟缓 。表现在智商低于同龄正常婴儿,生后4～9个...
丙酮酸激酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸的高能磷酸键在催化下转移给ADP生成ATP，自身生成烯醇式丙酮酸后自发转变为丙酮酸。反应不可逆。是糖酵解途径中第二个以底物水平磷酸化方式生成ATP的反应。丙酮酸激酶是糖酵解途径中的又一个限速酶。 临床应用 (1) 急性心肌梗死 发病后2h PK活性开始升高，22～24h PK活性达高峰(为对照值3...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
同型胱氨酸尿症 （homocystinuria）是 蛋氨酸 过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性 疾病 。主要的 临床表现 是多发性 血栓栓塞 、 智力落后 、 晶体 异位和指趾过长。国内已有报道。 病因学 本病是 常染色体隐性 遗传病 ， 基因 位于21号 染色体 长臂（21qzz）。本病至少有三种不同的 生化 缺陷型：① 胱硫醚 合成酶 缺乏型（简称“”合成酶...
丙酮酸脱羧 （ 英语： Pyruvate decarboxylation ）是一个将 丙酮酸 通过脱羧反应而产生 乙酰辅酶A 并释放还原等效物 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 与 二氧化碳 的远离平衡自动 催化 生化反应 。它之所以被称为“链接反应”是因为它架起了 糖酵解 与 三羧酸循环 这两个重要 代谢途径 之间的桥梁。该反应常由作为 有氧呼吸 一部分的 丙酮...
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