韦格纳（Wegener granulomatosis，WG）肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性 血管炎 疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger（1931）首次报告一例，解剖为“ 结节性多动脉炎 的界限型”。 Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病...
慢性肉芽肿病 几乎都发生在男孩。这是一种遗传性 白细胞 缺陷病，其白细胞杀灭 细菌 和真菌的功能受损，使它不能产生 过氧化氢 、 过氧化物 和有助于抵抗 感染 的其他化学物质。 症状 通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。慢性感染发生在 皮肤 、肺、 淋巴结 、 口腔 、鼻和 小肠 。可在肛周、骨和脑发生 脓肿 。 淋巴结肿大 和 引流 ，肝脾长大，儿童...
面部肉芽肿（Granuloma faciale）1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。
淋巴瘤样肉芽肿 病于1972年由liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性 肉芽肿 和 血管炎 ，病死率高，可达60％，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或 淋巴瘤 前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达t细胞分化抗原，例cd3，cd4等，同时也有t细胞分化抗原的丢失，...
被性淋巴 肉芽肿 衣原体感染后，经过7～12天，平均10天，即可出现症状。一般分为3个阶段。 早期阶段：可在阴茎体、龟头、冠状沟、处，常在小阴唇、尿道口周围等处，出现无痛性丘 疱疹 或小水庖，庖破后呈糜烂面，严重者可形成 溃疡 ，称初疮。一般是单个，多个者少见，不痛不痒，也不硬，没有什么感觉，故常被忽视。1周左右，病损可痊愈。 中期阶段：经过3～6周，衣原体...
性淋巴 肉芽肿 ，又称第四性病，亦叫腹股沟淋巴肉芽肿、女阴独疮、气候性横痃等。引起本病的病原体是 沙眼 衣原体，它是专门寄生在细胞内的微生物，人体是此病原体唯一的自然宿主。衣原体在56～60°c时，仅能活5～10分钟，在低温下可生存较长时间。本病主要是通过性交感染而发病，只要性伴侣有 病灶 、其分泌物带有衣原体，通过性接触便可传染给对方。一般多于。家庭内，如...
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴 肉芽肿 和回盲部 血吸虫病 性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（Entamaeba Histolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。
...细胞已取代前二者)可分离出病原，但敏感性不高。 2.血清学检查：目前最有帮助的血清学方法是补体结合试验。本试验很敏感，于感染4周后出现阳性，当查到高水平抗体(1：64)时有诊断意义。但本试验对性淋巴 肉芽肿 并无特异性，仍要结合临床进行分析。 3.微量免疫荧光试验及酶联免疫吸附试验，亦已被应用，它们有一定的敏感性和特异性，可用于鉴别及筛选用。 4.基因诊断。
性病性淋巴肉芽肿 由 沙眼衣原体 （仅在细胞内生长的 细菌 ） 感染 引起的性病。病原系沙眼衣原体属而非引起 尿道 及 宫颈炎 症的其他 衣原体 属。本病几乎均发生于热带及亚热带地区，而在美国并不常见。 症状 和诊断 患者感染后3～12天或更长时间开始出现症状，通常在 阴茎 或 阴道 长出细小、无痛性、充满液体的 水疱 ， 临床经过 呈水疱演变成 溃疡 ，溃...
异物肉芽肿(foregin body granuloma)由非机体组织的各种物质进入人体皮肤组织引起机体的组织反应(皮肤异物反应)，其结构为 肉芽肿 性炎症反应。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。