...应。 (二)发病机制 目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。 1.周围神经自身 免疫功能障碍 国内外学者腓肠神经活检显示，本病有髓鞘纤维及无髓鞘纤维均明显减少，伴轴突变性，病变主要发生在小纤维，与炎性 脱髓 鞘表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、运动障碍， 脑脊液 蛋白定量增高，细胞数正常，预后良好。故有人认为本病为 吉兰-巴雷综合征 的特殊...
...刺激，而导致三叉神经痛。 (3)变态反应学说：1967年Hanes根据三叉神经痛突然发作和可逆性，曾提出三叉神经痛可能是一种与变态反应有关的疾病。 (4)病毒感染学说：大脑皮质是周身感觉的最高中枢，早有定论，对三叉神经系统任何部位的 病灶 所致的疼痛，均是通过大脑皮质反映出来的。如 疱疹 和 单纯疱疹 的病毒感染，可沿三叉神经系统的通路而侵入三叉神经分布相应...
...细胞浸润，影响胃的泌酸功能和内因子的分泌。在自身免疫 萎缩性胃炎 患者中，抗IF免疫球蛋白可能与维生素B12的选择性吸收障碍关系密切。消化道疾病、胃肠道切除术后均可直接影响维生素B12的吸收而导致维生素B12缺乏。有资料表明部分胃切除患者15%有显著的血清维生素B12含量下降。先天性内因子缺乏或转运钴胺素代谢紊乱，均可影响维生素B12的代谢过程。亦有报道母乳...
...起局部神经营养血管痉挛，导致神经缺血水肿。 面神经炎早期病理改变为神 经水 肿和 脱髓 鞘，严重者可出现轴索变性。目前主要有两种学说： 1.脱髓鞘学说 认为Bell麻痹主要由病毒引起。病毒在体内如何损伤面神经目前尚不完全清楚。单纯性 疱疹 病毒可能是Bell麻痹的重要病因，单纯性疱疹病毒在人体病理生理的其他方面了解的比较清楚，由此可以推测Bell麻痹的病理生...
...头痛 偏头痛 丛集性头痛 眩晕 良性位置性眩晕 睡眠障碍 失眠 过度睡眠 发作性睡病 睡眠呼吸暂停综合征 深睡状态 肌无力 肌营养不良及相关疾病 假肥大型和贝克型肌营养不良 其他肌营养不良 强直性肌病 糖原贮积症 周期性瘫痪 运动疾患 震颤 痉挛 肌阵挛 呃逆 图雷特综合征 舞蹈症和手足徐动症 慢性进行性舞蹈病 扭转痉挛 帕金森病 进行性核上性麻痹 夏德氏综...
...应。 (二)发病机制 目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。 1.周围神经自身 免疫功能障碍 国内外学者腓肠神经活检显示，本病有髓鞘纤维及无髓鞘纤维均明显减少，伴轴突变性，病变主要发生在小纤维，与炎性 脱髓 鞘表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、运动障碍， 脑脊液 蛋白定量增高，细胞数正常，预后良好。故有人认为本病为 吉兰-巴雷综合征 的特殊...
免疫介导性多发性神经病可以根据其临床表现，累及组织及相关抗原进行分类。以往认为一些“不可治性”的疾病，由于认识到其免疫介导机制，现在已能得到合理治疗。 一、 格林-巴利综合征 格林-巴利综合征(gbs)是一种急性炎性 脱髓 鞘性自身免疫性疾病。主要病理过程为髓鞘脱失和继发轴突变性。髓鞘脱失还可并发轴突行径内的淋巴和巨细胞噬细胞侵润。主要的电生理特征为f-波反...
...脊髓病(hepatic myelopathy)又称门-腔分流性脊髓病，是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症，以缓慢进行性痉挛性 截瘫 为特征，脊髓侧索和后索 脱髓 鞘病理改变为主。多见于手术或自然形成门-腔循环分流，大多数病例与 肝性脑病 并存，往往脊髓症状被严重的脑病的意识及运动障碍所掩盖而不能做出诊断，直至病理检查时才发现脊髓后索、侧索的脱髓鞘改变。
...间隔至少一个月，每次持续24小时以上，或阶段性进展病程超过半年。 3.起病年龄 在10～50岁间。 4.其他原因的排除 如 脑瘤 、脑血管性疾病、 颈椎病 等。 四项标准均具备者则可诊断为“临床确诊”；如1、2缺少一项者，则诊断“临床可能是多发性硬化”；如仅有一个好发部位首次发作，则只能作为“临床可疑”。其他 脑脊液 中IgG指数增高以及IgG单克隆带的出现...
...最常见（56%～60%），由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因突变所致。CMTⅠB型少见（30%），病理基因在Ⅰq21-23，与髓鞘蛋白P0（MPZ）基因突变有关。ⅠC型的病理基因至今不明。X连锁的病理基因在Xq13-1。 （2）CMTⅡ型：遗传方式有3种，通常为常染色体显性、隐性及X性连锁遗传。本病常染色显性病理基因在Ⅰp35-36。常隐及X连...
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