钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
本病损害类似 脂溢性角化病 ，但较小，呈 丘疹 状。发生于四肢未端，主要在下肢，尤其是跟腱附近，也可见于前臂、掌跖。其直径约3至10毫米。附着不牢固，因此很易刮除，数目多少不等，少则两个，多则数百个。大多发生于40岁以上的男子，特别是冬季干燥时期，病变较明显。组织学上，本病表现如角化过度型脂溢性角化病。治疗方面，一般用滑润剂，软化皮肤，使角化 鳞屑 脱落即可...
角化棘皮瘤 是一种圆形、坚硬、常为肉色的 皮肤 新生物 ，中心有一独特凹陷，内含糊状物。 角化棘皮瘤常见于面部、 前臂 和 手背 ，生长迅速。在1～2个月后，可超过5cm。常常在几个月后消失，遗留 瘢痕 。 角化棘皮瘤是良性的，但很像 鳞状细胞癌 ，因此，应作活检鉴别。角化棘皮瘤可用手术、注射 皮质类固醇 或 氟尿嘧啶 治疗，都能消除皮损，留下的瘢痕比自行消...
手掌及足趾皮肤过度角化 指 皮肤 外层增厚，这层组织中含有强韧的保护性 蛋白质 ，称之为 角蛋白 。这种增厚通常是皮肤正常保护机制的一部分，以对抗摩擦、压力及其它形式的局部刺激，其它形式的角化过度可作为皮肤对 慢性炎症 、 感染 、日光 辐射 或刺激性化学物质的一种 防御机制 而发生。在较少数的时候角化过度发生在未受任何刺激的皮肤部位。这类型的角化过度可能是...
容易发生感染导致全身的、局部的并发症。
毛周角化病是由于皮肤上层死细胞形成的 角质栓 堵塞 毛囊 口引起的一种 常见病 。 角质栓形成微小的、针尖状 丘疹 ，最常见于 上臂 、 大腿 和臀部。面部也可出现丘疹，特别是儿童。毛周角化病在冬季更容易 发疹 ，而在夏季这些丘疹又自行消失。 本病病因尚不清楚，然而，毛周角化病常在家族中出现。因此，可能与遗传有一定关系。一般来说，它主要是影响 美容 。 治疗...
萎缩性毛周角化病 (keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以 萎缩 。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状 皮肤萎缩 和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。 萎缩性毛周角化病的病因 (一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部 瘢痕 性 红斑 为 常染色体 显性遗传。虫蚀状 皮肤萎缩 的病...
疣状角化不良病 (warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。 疣状角化不良病的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。 (二)发病机制 口腔 损害可继发于刺激和 外伤 ，烟草和其他 化学 性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。 皮肤 损害发生于曝光区，可能...
先天性角化不良 是一种少见的遗传性 皮肤病 ，以 皮肤 表现为特点、可发展成 骨髓 再生障碍或 肿瘤 的多系统性 疾病 。 先天性角化不良的发病机制仍不清楚，其遗传方式主要为X- 连锁隐性 、 显性 遗传或 散发病例 。本病致病 基因 为编码dyskerrin 蛋白 （与 再生障碍性贫血 相关的一种重要的 蛋白质 ）的DKCI基因，通过对家系的 连锁分析 发...
...身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及 唇外翻 。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片 鳞屑 ，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期 红皮 症可减轻，但鳞屑仍存在。 本病属常染色体隐性遗传。
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