儿童大脑半球胶质瘤有2个特点：首先是病史较长，平均为1年， 胶质母细胞瘤 相对短（平均8个月）。其二是部分患者临床表现为急性起病或症状突然加重。 颅内压增高 和局灶性症状是小儿大脑半球胶质瘤的两大表现。后者多表现为 癫痫 发作（发生率为50%，多为首发症状）；肢体运动障碍；失语和精神症状（ 呆滞 、淡漠或行为异常），偏身 感觉障碍 比较少见。
...胞反应，表现为吞噬细胞反应性 增生 ，吸收崩解产物。 周围神经 断端远侧Schwann细胞（许旺细胞）反应性增生；而在中枢神经系统则为 少突胶质细胞 增生，两者均参与再生轴突的重新 髓鞘化 过程（图16-3）。 图16-3 Waller变性模式图 （采自Escourolle） （二） 神经胶质细胞 神经胶质细胞包括 星形胶质细胞 、少突胶质细胞和 室管膜细胞...
...颅内病灶不能改善顽固性心力衰竭，并可因术中血压降低，诱发 心肌梗死 。患儿多死于心力衰竭。尸检发现脑内有脑室旁软化灶、脑实质 深部出血、皮质胶质增生、梗死和 钙化 、皮质下空泡化等病理改变，大脑大静脉异常扩大，并与很多细小动脉相连。脑损伤发生的机制主要是 动脉盗血 、继发于心力衰竭的 脑缺血 、 出血性梗死 、病变压迫及 手术创伤 等。 2.婴儿组临床上分为...
视神经胶质瘤 (optic glioma)的发病率相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经，而2/3的患者联合有视交叉、下丘脑、三脑室底及视束的侵犯。
西医治疗 对于Ⅰ～Ⅱ级 星形细胞瘤 和少枝 胶质细胞瘤 特别是边界较清楚者应尽早行肉眼全切除或近全切除术，如在哑区可连同脑叶一并切除，残余的肿瘤术后行放疗或立体定向放射外科治疗（SRS）。而对于间变型星形（AA）、间变型少枝胶质细胞瘤（AO）及 胶质母细胞瘤 （GBM）等恶性胶质瘤，则应采取手术、化疗和放疗的综合应用，且手术切除程度是影响术后存活率最重要的因...
（一）发病原因 肿瘤占据单个脑叶者占半数，以额叶最常见，颞顶叶次之，枕叶少见，侵及2个脑叶者以额顶最多见。Hoffman等1982年报道半球胶质瘤的组织学类型为 星形细胞瘤 （64%）、多形 胶质母细胞瘤 （10%）、室管膜瘤（10.9%）及少枝 胶质细胞瘤 （0.9%），但本组资料统计以胶质母细胞瘤占首位。 （二）发病机制 肿瘤弥漫性生长，与脑组织间无边界...
神经胶质细胞或简称胶质细胞（glial cell），广泛分布于中枢和周围神经系统，其数量比神经元的数量大得多，胶质细胞与神经元数目之比约10：1～50：1。胶质细胞与神经元一样具有突起，但其胞突不分树突和轴突，亦没有传导神经冲动的功能。胶质细胞可分几种，各有不同的形态特点，但HE染色只能显示其细胞核，用特殊的金属浸镀技术（银染色）或免疫细胞化学方法可显示细胞...
神经胶质neuroglia数目较神经元，突起无树突、轴突之分，胞体较小，胞浆中无神经原纤维和尼氏体，不具有传导冲动的功能。神经胶质对神经元起着支持、绝缘、营养和保护等作用，并参与构成血脑屏障。
脑胶质瘤的病因至今没有明确，目前认为脑胶质瘤的病因可能和以下因素有关： 理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等； 生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测出SV-40病毒T抗原等； 胚胎发育过程中基因结构异常和遗传因素； 职业因素：化学工业的从业职员； 用脑不卫...
(一)发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 (二)发病机制 肉眼所见肿瘤边...
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