垂体性 尿崩症 可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有 多饮 、烦渴、 多尿 。夜尿显著，尿量比较固定，一般4L/d以上，最多不超过18L/d，但也有报道达40L/d者。尿经重小于1.006，部分性尿崩症在严重 脱水 时可达1.010。尿渗透压多数<200mOsm/kg·H2O。口渴常严...
肾源性尿崩症 是因 肾脏 对抗 利尿激素 无反应和不能浓缩尿液而产生大量稀释尿的一种 疾病 。 肾源性尿崩症和人所共知的 糖尿病 (见 糖尿病 )，均可排出大量的尿，除此而外，两种疾病是完全不同的。 病因 正常情况下，肾脏根据人体的需要调节尿的浓度，肾脏作出这种调节是取决于血中 抗利尿激素 的水平，抗利尿激素由 垂体 分泌，其作用是使肾脏保水和浓缩尿。 有两...
一般无症状， 偶有功能性 低血糖 ，多在常规检查时发现。 1.原发性肾性 葡萄 糖尿 （primary renal glucosuria） 是遗传因素引起的近端肾小管对 葡萄 糖重吸收障碍，临床上有两种疾病：小肠葡萄糖-半 乳糖 吸收不良综合征 （intestinal glucose-galactose malabsorption syndrome）及良性家...
利用血浆、尿渗透压测定可以诊断尿崩症，方法可靠、安全、临床医师可迅速诊断并开始治疗。 尿崩 症可发生于任何年龄，但以青壮年多见。男女的发病率相近。大多起病缓慢，往往为渐进性的，数天内病情可渐渐明显。少数可突发，起病有确切日期。 突出的临床症状为烦渴、 多饮 、 多尿 。多尿表现在排尿次数增多，并且尿量也多，24h尿量可达5～10L或更多。尿液不含糖及蛋白质。...
(一)发病原因 肾性糖尿的病因分为原发性和继发性。 1.原发性肾性 糖尿 亦称家族性肾性糖尿(familial renal glycosuria)，多为常染色体隐性遗传病，也有的呈显性遗传。本病根据糖滴定曲线可分为两型： (1)A型：肾糖阈及肾小管 葡萄 糖最大重吸收率(TMG)均减低，在血糖不高时肾小管对 葡萄 糖重吸收亦低于正常，故为真性糖尿。可为肾小管...
(一)发病原因 肾性糖尿 的病因分为原发性和继发性。 1.原发性肾性 糖尿 亦称家族性肾性糖尿(familial renal glycosuria)，多为常染色体隐性遗传病，也有的呈显性遗传。本病根据糖滴定曲线可分为两型： (1)A型：肾糖阈及肾小管 葡萄 糖最大重吸收率(TMG)均减低，在血糖不高时肾小管对 葡萄 糖重吸收亦低于正常，故为真性糖尿。可为肾小...
治疗尿崩症的药品列表是 治疗内分泌疾病和代谢疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 尿崩症 治疗尿崩症的药品列表 卡马西平片 （ 得理多、复杂部分性发作，全身强直-阵孪性发作，三叉神经痛和舌咽神经痛，躁狂-抑郁症 ） 1. 复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或 颞叶 癫癎）、全身 强直 -阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性...
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...非葡萄糖糖尿，果糖尿者尿中苯二酚试验阳性，戊糖尿者尿盐酸二羧基甲苯反应阳性， 乳糖 尿、半乳糖尿及甘露庚糖尿者用尿纸上层析法可确定。 3. 肾性糖尿 的病因诊断 继发性肾性糖尿病，如作为范科尼(Fanconi)综合征、勒韦(Lowe)综合征及其他肾脏病临床表现的一部分，基础疾病的特征为临床诊断提供重要依据。原发性肾性糖尿中的小肠葡萄糖-半乳糖 吸收不良综合征...
1、水剂加压素：每次5～10u，皮下注射，每日3～4次，适用于脑部外伤，术后出现病变者； 2、粉剂 尿崩 停：赖氨酸加压素是一种鼻腔喷雾剂，使用一次可维持4~6小时的抗 利尿 作用。 3、长效尿崩停：是鞣酸加压素制剂，需深部肌肉注射，从小剂量开始，初始剂量为每日1.5单位，剂量应根据尿量逐步调整。 4、1-脱氨-8右旋-精氨酸血管加压素(去氨加压素)：是目前...
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