【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
摘要：锻练可诱导皮下脂肪(SCA)组织中α2肾上腺素受体的激活。这种激活至少与肥胖患者在锻练时减弱的脂肪分解能力有一定的相关。（Amer J Physiol-regul Integr C, 2000;279(2):R499-R504). 锻练可诱导皮下脂肪(SCA)组织中α2肾上腺素受体的激活。这种激活至少与肥胖患者在锻练时减弱的脂肪分解能力有一定的相关。 ...
药品英文名称 : Phenylephedrine 药品所属类别 : 抗休克的 血管 活性药 药物说明书 【别名】 苯福林; 苯肾上腺素 ; 新福林 ; 新交感酚 ; 新辛内弗林 , 去氧肾上腺素 【外文名】Phenylephedrine 【 适应症 】 临床上用于 感染 中毒性及 过敏性休克 、 室上性心动过速 ，防治 全身麻醉 及腰麻时的 低血压 、散瞳检...
肾上腺素异戊脂 ( 五官科用药 ) 名称(英) Dipivefrin 别名 地匹福林;肾上腺素异戊脂 适应症 主要适用于控制慢性 开角型青光眼 的 眼内压 ，常使用于其他药物疗效不佳的病人。由于刺激性较小，对 肾上腺素 不能耐受的病人，多能耐受本品。 用量用法 ０．１％滴眼剂，每次１滴，每１２小时滴１次。 ０．１％滴眼剂１日２次滴眼，与２％肾上腺素１日２次滴...
药物名称： 肾上腺素滴眼剂 药物别名： 英文名称： 说 明： 肾上腺素 1g， 酒石酸 0.8g， 焦亚硫酸钠 1g， 氯化钠 0.8g， 三氯叔丁醇 0.5g， 蒸馏水 加至1000ml。 功用作用： 有降低眼内压的作用，用于单纯性 青光眼 。 用法用量： 滴眼，次数按需要而定。 注意事项： 糖尿病 、 心脏病 、甲亢及 血压 过高患者禁用。
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者症状得到进一步改善；④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东 莨菪 碱抗帕金...
...浓度较高， 脑脊液 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起 血压下降 甚至 休克 ；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起 支气管痉挛 ，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 ...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
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