青霉素V (别名： 苯氧甲基青霉素 、6- 苯氧 乙酰胺 基青霉烷酸) Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin,Isocillin) 【作用与用途】 本品对酸稳定，口服吸收良好， 血清 浓度约为口服同剂量 青霉素 的2～3倍，其 抗菌 谱与青霉素完全相同。对 革兰氏阳性 菌和 耐药 金葡菌 引进的 感染 有效，临床主用于治...
青霉素V (别名： 苯氧甲基青霉素 、6- 苯氧 乙酰胺 基青霉烷酸) Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin,Isocillin) 【作用与用途】 本品对酸稳定，口服吸收良好， 血清 浓度约为口服同剂量 青霉素 的2～3倍，其 抗菌 谱与青霉素完全相同。对 革兰氏阳性 菌和 耐药 金葡菌 引进的 感染 有效，临床主用于治...
penicillinase; β-lactanase; newtrapen 催化 水解 青霉素 β-内酰环产生青霉 噻唑 酸的一类β-内酰胺酶。 国际生物化学联合会（IUB）酶学委员会的酶编号为3.5.2.6。 在各种微生物中分布广泛，特别在 细菌 中更为广泛。由蜡状芽孢 杆菌 Bacillus cereus 5/B与B. cereus 569分别得到分子量...
青霉素脑病 是 青霉素类药物 进入脑组织干扰正常的神经精神活动而引起的，造成脑功能受损而产生的 嗜睡 、 昏睡 、 昏迷 、 幻觉 、精神失常、抽搐、 惊厥 、多发性肌痉挛、局限性或全身性 癫痫 发作等表现，严重者甚至可引起死亡。如果病人有 癫痫 史，应用大剂量 青霉素 则可诱导发作。停用 青霉素 后症状缓解，不再复发。 病因病理机制 引发青霉素脑病的原因首...
阿帕西林 ( 萘啶青霉素 ) Apalcillin 本品特为一 广谱 半合成 的 青霉素 。特点为对多数 绿脓杆菌 有强大 抗菌 活性，较 羧苄西林 强30倍以上。对大多数 肠杆菌 属 细菌 敏感。临床主要用于绿脓杆菌及 大肠杆菌 等所致的 感染 。剂量为2g～3g/次，2次/日，肌注或静注。 不良反应 有 皮疹 、 发热 及 血清 丙氨酸氨基转移酶 升高等...
【别名】 邻氯青霉素 ； 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠 ； 邻氯西林 ； 氯唑青霉素 ； 氯唑西林 【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621 【药理作用】 邻氯青霉素吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他 ...
【别名】 邻氯青霉素 ； 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠 ； 邻氯西林 ； 氯唑青霉素 ； 氯唑西林 【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621 【药理作用】 邻氯青霉素吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他 ...
【别名】 邻氯青霉素 ； 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠 ； 邻氯西林 ； 氯唑青霉素 ； 氯唑西林 【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621 【药理作用】 邻氯青霉素吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他 ...
【别名】 邻氯青霉素 ； 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠 ； 邻氯西林 ； 氯唑青霉素 ； 氯唑西林 【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621 【药理作用】 邻氯青霉素吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他 ...
乙氧萘青霉素 、 新青霉素Ⅲ 、Nafcillin 药理作用: 本品为耐酸耐酶的 青霉素 。 剂型剂量: 胶囊 ：0.25g。 作用用途: 用于治疗 耐药性 金葡菌 感染 ，多用于下列疾患： 烧伤创面 感染、 心内膜炎 、 骨髓炎 、 脑膜炎 、 败血症 、 肺炎 、 脓胸 等。 用法用量: 口服。成人每次~1g，一日~6次。 不良反应 : 口服后常可出现 ...
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