1. 毛发红糠疹 进行缓慢，范围较广，有毛囊角化性 丘疹 ，尤以指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。 2. 疣 状 肢端角化 症 损害为多数 扁平疣 样角化性丘疹，分布于手足背侧。有时可呈线状排列。
肢端硬化综合征又名系统性 硬皮病 、进行性系统性 硬化 。本病为结缔组织的一种弥漫性病变，其特征为炎症性、纤维性和退行性变化伴血管病变。主要累及皮肤(硬皮病)、滑膜以及一些内脏器官(如食管、肠道、心、肺、肾等)。
手掌及足趾皮肤过度角化 指 皮肤 外层增厚，这层组织中含有强韧的保护性 蛋白质 ，称之为 角蛋白 。这种增厚通常是皮肤正常保护机制的一部分，以对抗摩擦、压力及其它形式的局部刺激，其它形式的角化过度可作为皮肤对 慢性炎症 、 感染 、日光 辐射 或刺激性化学物质的一种 防御机制 而发生。在较少数的时候角化过度发生在未受任何刺激的皮肤部位。这类型的角化过度可能是...
婴儿肢端脓皮病(infantile extremity pustuloderma)为发生于婴儿手足部位、皮损为 瘙痒 性 丘疹 及 脓疱 的炎症性疾病，自1976年以来国内外均有报道。
弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
基本损害为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。临床有5种类型(表1)：经典的Mibelli型(PM)、播散型浅表型(DSP)和播散型光化性浅表型(DSAP)、掌跖播散型(PPPD)、线型(LP)和斑点型(常与PM和LP相关)。 1.Mibelli型 损害开始为小的、棕色、角化性 丘疹 ，逐渐扩大形成规则和环形斑块伴有界清、高起的角化性边界。边...
毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
变异性红斑角化病 (variable erythrokeratoderma)又名可变性图形 红斑 角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为 常染色体 显性 遗传，发病机制为编...
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
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