巨人症 和 肢端肥大症 是由于脑垂体中 生长激素分泌过多 ，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大。发病在青春期前为巨人症，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为肢端肥大症，以面貌粗陋、手足肥大和皮肤粗厚等为特点。由于体征明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂...
...长激素释放抑制激素有关。生长激素具有同化蛋白的作用，能促进身体各部的发育，如皮肤，皮下组织，四肢末端，以及内脏器官的容量均有增大，发生临床的肢端肥大等症状。1972年Daughaday报道，使GH发挥作用，必须要通过生长介素（somatomedin，SM），或SM类（somatomedin family）而SM有3类，其中IGF-I和IGF-Ⅱ，SM-C的分...
...维化可造成心功能不全。严重者预后不佳。实验室检查：可有血沉加快，丙种球蛋白增高等。本病女性多于男性(约3-4：1)，多为成年发病，应注意与 肢端硬化 症、 成人硬肿症 、皮肌炎相鉴别。 三、肢端硬化症 特点是 皮肤硬化 仅发生在肢端，可以累及面部、颈部。在皮肤硬化前，手足部位先出现间歇性貂现象，有典型的三相表现。长期发作后硬化由指(趾)端开始，向上波及手指(...
一、病 史 肢端雷诺现象的诊断并不困难，通过询问，患者可以详细描述出典型发作的症状。有人认为雷诺现象单独存在两年以上是诊断原发性雷诺现象的重要条件，但近年来临床研究表明，雷诺现象单独存在10年以上，仍有一部分发展为结缔组织病。发病年龄多在 20-30岁之间，部分患者有家族史，女性与男性的发病比例约为10：1。病程较长者应与肢端发组症鉴别，病程长者有达24年之...
巨人症 和 肢端肥大症 是由于脑垂体中 生长激素分泌过多 ，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大。发病在青春期前为巨人症，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为肢端肥大症，以面貌粗陋、手足肥大和皮肤粗厚等为特点。由于体征明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂...
肢端肥大症 和 巨人症 都是由于生长激素（GH）的慢性高分泌状态所致，一般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长，同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于垂体无功能性腺瘤及泌乳素腺瘤，占 垂体瘤 的第三位。 【病理】 肢端肥大症大多为...
巨人症 和 肢端肥大症 是由于脑垂体中 生长激素分泌过多 ，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大。发病在青春期前为巨人症，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为肢端肥大症，以面貌粗陋、手足肥大和皮肤粗厚等为特点。由于体征明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂...
失血与失液、 烧伤 、 创伤 (这三种都有血容量降低的特点)、中毒、感染、过敏、 急性心力衰竭 、强烈的神经刺激。
休克 是一种多钟病因引起，以有效循环血容量突然减少，组织灌注不足，细胞代谢紊乱和功能受损为主要病理生理改变的综合征。从病因上分有低血容量性休克、 感染性休克 、 过敏性休克 、神经源性休克等。其中以 心源性休克 最为常见。不管何种原因引起的休克，总之以急性循环障碍为主。心源性休克指由于休克的原因乃“心脏泵作用不足”所致的循环障碍状态。由于心脏严重泵功能障碍，
肢端肥大症 和 巨人症 都是由于生长激素（GH）的慢性高分泌状态所致，一般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长，同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于垂体无功能性腺瘤及泌乳素腺瘤，占 垂体瘤 的第三位。 【病理】 肢端肥大症大多为...
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