MG的诊断 （1）病史：慢性起病或隐匿性起病，局部或全身骨骼肌 无力 ，症状波动，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。 （2）肌 疲劳 试验：根据病史疑诊MG时可借肌疲劳试验来确立临床诊断。常用的肌疲劳试验有： ①瞬目； ② 咳嗽 ； ③双手抓握动作； ④下蹲起立。一般根据病情不同选用1～2种肌疲劳试验，嘱患者在1min内反复多次地做某一动作，如1min连续瞬...
...纯化，可成功地产生实验性MG的模型，以及同位数标记的蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，MG的发病机制研究已经取得突破性的进展。 1. 重症肌无力 是横纹肌突触后膜nAChR自身免疫性疾病 神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱（ACh）及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合，导致离子通道开放，Na 内流，肌膜去极化，产生终板电位，肌丝滑行，因而引起肌肉收缩。已知nC...
患者往往自述发声易 疲劳 ，或发声时痛且 无力 ， 声音嘶哑 等症。 间接喉镜和纤维喉镜下见双侧声带活动减弱,声带 肌张力减低 ,闭合时见梭型裂隙。
重症肌 无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。
上，下运动神经元受损症状和体征并存、表现为肌 无力 ，肌萎缩与锥体束征不同的组合、感觉和括约肌功能一般不受影响。 具体表现为 舌肌萎缩 、进食 呛咳 、饮水从鼻孔呛出、讲话语音不清、 声音嘶哑 、常伴头部侧弯无力; 咽反射消失 、 软腭不能动、舌肌肌束颤动。 早发型者，伤后立即出现 面肌瘫痪 ，患侧失去表情， 眼睑闭合不全 ，口角偏向健侧，尤以哭、笑时更为明...
诊断依据 1、一部分或全身横纹肌极易 疲劳 ，经休息或服用抗胆碱酯酶药物后好转。 2、疲劳试验阳性。 3、新斯的明试验或腾喜龙试验阳性。 4、肌电图出现重频刺激递减现象，单纤维肌电图见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻断现象。 5、电刺激试验呈肌 无力 反应。 6、乙酰胆碱受体抗体测定滴度增高。
...%的横行骨折伴发第Ⅶ颅神经损伤。特别是与岩锥长轴平行的纵行骨折，面神经最易遭受牵扯、挫伤或骨折片压榨而致早发型或迟发型面神经 麻痹 。 是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上，下运动神经元受损症状和体征并存、表现为肌 无力 ，肌萎缩与锥体束征不同的组合、感觉和括约肌功能一般不受影响。
(一)发病原因 重症肌无力 的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶代谢过程紊乱及某些抗生素的毒性作用有关，近年来由于免疫学方面的研究进展，认为本病属于自身免疫性疾病。 (二)发病机制 1.代谢紊乱学说 引起本病的病变位于横纹肌的神经-肌肉结合部，症状类似箭毒素作用，阻碍神经冲动的传导。神经与肌肉之间的传导是由神经产生冲动后...
...肌、面部表情肌、咽喉肌、颈肌和肢带肌均可受累，但以脑神经支配的肌肉(眼外肌、表情肌、咽喉舌肌)受累更为多见。不管何群肌肉受累，受累骨骼肌的 无力 症状总有波动，晨轻暮重， 疲劳 后加重。疾病早期常有自发缓解与复发。晚期病者运动障碍严重，虽经休息后其症状仍不能恢复。成年病者常从一组肌肉无力开始，在1至数年内逐步累及其他肌群。眼外肌受累为最常见的首发症状，表现为...
重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于 疲劳 ，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。
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