MG的诊断 （1）病史：慢性起病或隐匿性起病，局部或全身骨骼肌 无力 ，症状波动，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。 （2）肌 疲劳 试验：根据病史疑诊MG时可借肌疲劳试验来确立临床诊断。常用的肌疲劳试验有： ①瞬目； ② 咳嗽 ； ③双手抓握动作； ④下蹲起立。一般根据病情不同选用1～2种肌疲劳试验，嘱患者在1min内反复多次地做某一动作，如1min连续瞬...
治疗 患 重症肌无力 的患者一般不宜妊娠。如已妊娠，重症者在内科治疗的同时，应考虑终止妊娠，轻症者可继续妊娠，但应加强产前监护及早期治疗。 1.抗胆碱酯酶药物 降低胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用，促使神经末梢乙酰胆碱释放及使其持续较长期的作用。但此药对母体重症肌 无力 免疫异常导致的AChR数量的减少无用，故大多数病人用药后仅起暂时性或不稳定的症状改善。 常用...
...mestinon）：成人口服剂量为每次60～120mg，3～4次/d。 ②新斯的明针（neostigmine）：主要用于治疗延髓肌型MG和 肌无力危象 。成人肌内注射1次0.5～1.5mg，同时肌注阿托品0.25～0.75mg，以拮抗M受体兴奋所致的不良反应。静脉滴注可用新斯的明1～2mg加入生理盐水500ml内点滴，每分钟15～30滴为宜。 ③安贝氯铵（m...
最新研究显示，患有 重症肌无力 的在分娩时出现并发症的危险性较高。 研究报告作者、挪威bergen大学的霍夫(janamidelfarthoff)博士称：“怀孕并不会导致重症肌 无力 恶化，但该病可能在怀孕期间对孕妇造成影响，而孕期的前三个月及分娩后不久是高危险期。” 研究者分析了挪威出生登记署提供的1967至2000年的数据。而研究者着重对127名罹患重症...
重要的预防措施有： ①避免感染、 创伤 和过度劳累； ②生活规律、睡眠充足、锻炼身体，戒烟酒； ③慎行免疫（接种）注射； ④避免使用 重症肌无力 禁忌药物。
发病原因 1、 神经肌肉接头之间传递障碍 重症肌无力 ，类重症肌 无力 综合征的病因如 肺癌 及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病，如 红斑狼疮 等。 2、肌纤维本身的病变导致肌肉无力 多发性肌炎 、 肌营养不良症 等。 3、其他 膜电位异常如 周期性麻痹 、肌强直性肌病等;肉毒症和高血镁症。氨基成类药物、美洲箭毒素和乙酸胆碱受体结合、 有机磷中毒 时...
...种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。 这种病在１０～３５岁的 人发 病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。 重症肌无力 的首发症状是肌肉极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配肌群...
...──乙酰胆碱受体(AchR)的多次抗体，破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR，使突触传递发生障碍，不能引起骨骼肌的充分收缩，从而导致肌 无力 。绝大多数患者的血清中均能测出AchR抗体，最早而在其他肌无力患者中一般不易测出，因此抗体的测出对本病的诊断中心有很大帮助。约80%的MG患者合并胸腺肥大，其中的10%左右合并 胸腺瘤 ，胸腺为免疫严格中枢器官，这...
1.新生儿 重症肌无力 (1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%～20%的患儿出现 肌张力减低 、哭声小、吸吮力弱等肌 无力 表现;其余婴儿血AchR-Ab可增高，但不表现肌无力。 (2)约78%的新生儿MG出生数小时至1天内出现肌无力及电生理表现，血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，肌无力现象逐渐减轻直至消失，平均持续18天，很少超过...
(一)治疗 1.新生儿 重症肌无力 治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌 无力 痊愈，临床表现通常2周左右消失。 2.先天性肌无力综合征 抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。曾有危象发作的MG患儿，一旦 发热 应住院观察治疗，以防出现意外。为应付突然发生肌无力加重及呼吸肌 麻痹 ，患儿父母应学会使用面罩式手控式囊式呼吸器...
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