...药物，在2000年的全球销量达到7亿美元。而2000年获取美国FDA批准上市的诺华公司的艾斯能现在大有后来居上之势，步步紧逼安理申，该年在美国赢得28%的新处方，全球销售额超过了2亿瑞士法郎。 如今，为了争夺这块利润可观的市场，各大公司纷纷...
...一直以来，糖尿病患者在摄取食物时都要暗自计算食物摄入量是否和胰岛素水平相当。美国食品和药物管理局（FDA）7日首次批准一种治疗糖尿病的新型仪器上市。 这是一种胰岛素自动检测注射泵，它可以自动检测出糖尿病患者体内的血糖含量，并自动计算出病人...
...2003年10月中旬，FDA批准Estrasorb——一种局部雌激素治疗产品用于治疗与更年期有关的中度至重度症状的热潮红和盗汗。 Estrasorb是一种白色乳剂，妇女以日为基础将其涂于小腿、大腿或腿肚。该产品通过皮肤被吸收进入血液...
...治疗。 过氧化苯甲酰 产品含有过氧化苯甲酰疏通毛孔，清除细菌，减少炎症。这些产品都在百分之2.5，5到10个百分点的优势。强度越高，越能刺激的结果。专家建议尽量使用最低剂量。 过氧化苯甲酰已超过1962年以来的柜台。这是美国FDA批准。...
...法庭最终只判他一年缓刑并接受强制药物治疗。 其实，早在去年3月，美国媒体就曾报道，服用安必恩后会出现梦游症状，甚至还有人会“梦驾”，有不少意外交通事故就是由于一些驾车者在前一天服用了安必恩而发生的。 FDA的神经学方面负责人拉塞尔·卡茨博士...
...、每粒胶囊或每剂所含活性成分实际上是小于相应处方药物的含量。在美国，虽然新药从发明到批准上市需要许多年，但该药的发明人或发现者可拥有该药化学结构专利达17年之久。而且只要专利有效，该药便是发明人拥有的私产。普通药物(非专卖药物)不受专利保护...
...Isoface未获批准出售或在美国使用的食品和药物管理局（FDA），但在墨西哥，巴西，哥伦比亚，厄瓜多尔和委内瑞拉提供。 副作用 Isoface用户可以产生一些严重的副作用，根据美国FDA。主要的预警与毒品相关的是，它不是由因先天缺陷的可能性...
...美国食品药品管理局（FDA）5月27日说，他们已开始对万艾可可能导致失明的报告展开调查，目前尚无证据表明服用万艾可与失明有直接联系。 ■在快乐中坠入黑暗 维多利亚时代，老年人常告诫学校里的男生，性行为会导致失明。如今这个古老的偏见似乎要...
...可能会导致产生自杀想法或做出自杀的举动，神经不良反应和癫痫发作的几率也很高。 不过，FDA同时指出，这种减肥药的研制具有重要的临床意义，FDA顾问小组将于13日决定是否批准该药在美国上市销售。 法国赛诺菲—安万特公司去年研制的新药...
...在治疗帕金森病的药物中，儿茶酚胺－氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂托卡朋（tolcapone）和恩他卡朋（entacapone）是辅助治疗药物，二者分别在1997年和1998年由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。 COMT抑制剂主要是...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
