...而调节肾小球滤过率，这些研究，提示在血管紧张素作用下，系膜细胞系肾小球毛细血管和液体通过的主要调节环节。 （三）血管紧张素肾内直接作用对血液动力学影响 血管紧张素Ⅱ引起RBF降低，但对GFR较少作用。通过微穿刺研究，当血管紧张素Ⅱ输注时，引起SNGFR下降，小球血流减少，肾小球出入动脉阻力增加，小球滤过常数kf降低。微穿刺还发现，当血管紧张素Ⅱ直接输入小管周...
老年人因各脏器的组织结构和生理功能都有不同程度的退行性改变，因而影响了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而老年人又多体弱多病，老人生病的种类很多，吃药的品种及数量也多，引起药物不良反应和药物中毒的可能性也增多。因此，在给老年人用药时，必须特别慎重。 （1）选用最熟悉的药物品种：由于制药工业的飞速发展，新药大量投放市场，药物品种多、更新快，病人，特别是老...
人到了40岁以后，机体形态和机能逐渐出现 衰老 现象，通常认为45～65岁为初老期，65岁以上为老年期。老年人，在身体形态和机能方面均发生了一系列变化，主要表现在：① 机体组成 成分中 代谢 不活跃的部分 比重 增加，比如65岁与20岁相比，体脂多出部分可达体重的10～20％；而细胞内水分却随年龄增长呈减少趋势，造成 细胞内液 量减少，并导致 细胞 数量减少...
...～15 87 56 1.5 0.96 氢氯噻嗪 hydrochlorothiazide 71 >95 58 4.9 0.83 2.5 氢化可的松 hydrocortisone - <1 90～95 - - 1～2 布洛芬 ibuprofen >80 <1 >99 0.75 0.15 2 米帕明 imipramine 40 <2 90.1 15 23 18 吲...
目的 探讨晚期慢性肺心病急性发作期 心力衰竭 血流动力学改变的临床意义。 方法 51例晚期慢性肺心病急性发作期心力衰竭患者行血流动力学检查，按检查后30天内是否死亡，分为存活组(42例)及死亡组(9例)进行对比分析。 结果 死亡组与存活组比较，心排血量显著下降(P<0.05)；中心静脉压，肺毛细血管嵌顿压明显上升(P<0.01，P<0.05＝；而肺动脉平均压...
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（血药浓度）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的零级动力学，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的一级动力学（图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能使其在体内的...
当n=0时，-dC/dt=KC 0 =K（为了和一级动力学中消除速率常数区别，用K代k）,将上式积分得: C t =C 0 - K t ,C 0 为初始血药浓度，C t 为t时的血药浓度，以C为纵座标、t为横座标作图呈直线（图3-6），斜率为K，当C t /C 0 =1/2时，即体内血浆浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(half-li...
药物一定的速度进行分解是药物化学本性的反映，分解反应的速度决定于反应物的浓度，湿度、PH、催化剂等条件。用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，预测药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。现将与药物稳定性有关的化学动力学基本概念。简要地加以介绍。 （1）反应速度反应速度用单位时间内反应物浓度...
（一）单剂 静脉注射 ⒈模式图及药-时关系单室模型的药物可迅速在体内达到分布平衡，故可不考虑分布的影响。静脉注射用药时，药物直接迅速进入 血液 ，因此也不受吸收的影响。此时体内药量将仅受包括 生物转化 和 排泄 在内的消除影响，可建立如下模式图。 图9-2 单室模型单剂静脉注射模式图 图9-2中x 0 为剂量，x t 为t时体内药量，C t 表示t时的 血药...
...～15 87 56 1.5 0.96 氢氯噻嗪 hydrochlorothiazide 71 >95 58 4.9 0.83 2.5 氢化可的松 hydrocortisone - <1 90～95 - - 1～2 布洛芬 ibuprofen >80 <1 >99 0.75 0.15 2 米帕明 imipramine 40 <2 90.1 15 23 18 吲...
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