特发性震颤鉴别诊断十分重要，主要与以下疾病鉴别。 1. 帕金森病 帕金森病多在老年发病，此时期也是特发性 震颤 的多发年龄，因此许多特发性震颤被误诊为帕金森病。特发性震颤患者合并PD几率高于普通人群，研究发现，PD患者亲属发生震颤至少是正常对照组2.5倍，PD合并特发性震颤患者的亲属发生震颤几率高达10倍。说明特发性震颤与PD虽是两个独立的疾病，但两者之间可...
1.典型的特发性震颤在儿童、青少年、中老年中均可发现。对起病的高峰年龄有两种观点。一种认为起病年龄的分布为双峰特征，即在20～30岁和50～60岁这两个年龄段;另一种观点认为特发性 震颤 很少在少年发病，随着年龄增长发病人数增加，平均起病年龄37～47岁。 2.特发性震颤惟一的症状就是震颤，偶有报道伴有语调和轻微 步态异常 。患者通常首先由上肢开始，主要影响...
...以前，男孩10岁以前，过早出现青春期特征，即第二性征。性早熟可因引发原因不同，分为真性性早熟、假性性早熟及不完全性性早熟三种。真性性早熟中“特发性性早熟”是发病最普遍的一种，占女孩性早熟80％以上，占男孩性早熟40％左右，绝大多数在4～8岁出现，发育顺序与正常青春期发育相似，但提前并加速。由于骨骺成熟加速，骨骼提前融合，成年后身材将较正常人矮小。 本病是近十...
小儿特发性室性心动过速 (idiopathic ventricular tachycardia，IVT) 简称特发性室速，特发性室速指无器质性 心脏病 的 室性心动过速 ，通常分成特发性左室室速和特发性右室流出道室速两种。其中特发性左室室速(ILVT)约占特发性室速的20%，多见于15-40岁的患者，男性多见，约占60%-80%。 临床表现 轻，预后良好的室...
中文名称: 特发性含铁血黄素沉着症 英文名称: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 疾病 简介 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。 ...
特发性震颤(essential tremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
原发性骨髓纤维化 (primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的 造血干细胞 异常引起的慢性骨髓 增殖 性 疾病 ， 骨髓 纤维组织明显 增生 及髓外造血是PMF的 病理 基础。 原发性骨髓纤维化的病因 (一)发病原因 动物实验中MF可被某些化学物质、药物及 病毒 等诱发，注射抗骨髓 血清 也可成功地建立MF动物模型。但人类PMF的原...
部分特发性震颤老年患者有 言语障碍 。ET患者存在肌张力障碍者占6%～47%。姿位性 震颤 在肌张力障碍中也很普遍，特别是 书写痉挛 。而在肌张力障碍中，有7%～23%伴发特发性震颤。 痉挛性斜颈 常伴有头部和躯干震颤表现。 在特发性震颤家族中，少数成员还可以发现其他运动障碍性疾病如抽动-秽语综合征和 不安腿综合征 。确诊的特发性震颤患者中存在典型 偏头痛 ...
特发性急性小管间质性肾炎 (idiopathic acute tubulointerstitial nephritis，ATIN)是一种非药物、非感染、非系统性 疾病 引起的病因不明的小管间质性疾病。特发性 小管间质性肾炎 中，有一组疾病已明确由 免疫机制 介导发病，被称为特发性 免疫 介导的小管间质性肾炎，根据其发病是由 抗体 抑或 T细胞 介导，又可将特...
纤维化（fibrosis）可发生于多种器官，主要 病理 改变为 器官组织 内 纤维结缔组织 增多， 实质细胞 减少，持续进展可致器官结构破坏和功能减退，乃至 衰竭 ，严重威胁人类健康和生命。 机体器官由实质和间质两部分构成。实质是指器官的主要结构和功能 细胞 （如 肝脏 的实质细胞就是 肝细胞 ），间质由 间质细胞 和细胞外 基质 （主要有 胶原蛋白 、 蛋...
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