...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
...加拿大卫生部日前发出警告：酒精与阿片类缓释镇痛药联合使用可能发生致命的相互作用。 该警告是继Purdue Pharma公司提示其缓释阿片类药品Palladone XL与酒精同时使用，可能导致严重和潜在致命的反应后发出的。Palladone...
...哈尔滨新闻网讯（徐劲松 记者 吴天飞）日前，省医院研究人员经临床研究首次揭示，儿童血铅含量高可能是儿童抽动症的发病机制之一。他们通过对抽动症患儿中血铅超标者进行驱铅治疗，使他们的抽动症状得到明显缓解。该研究为不同发病率约15％的儿童抽动症...
...Bennett于1998年发起RADAR以来，他们的研究已经使个别年销售额达到数十亿美元的药品添加了黑框警告标志，并为医生们安全用药提供指导。 RADAR发现快，FDA发布快 美国每年有10多万人死于药物不良反应，FDA对这些问题的处理往往被外界...
...影响学习效果。 三、智能（精神）发育不全。此病按其严重程度可分为三类，即轻度、中度和重度智能发育不全。中度和重度症患儿一般是不适合在普通学校接受教育的。轻度症患儿虽然能够接受文化教育，但因他们的理解力和接受力落后于正常儿童，因此可能难以跟上...
...由于甲流发病率的攀升，不少人听说“达菲”是抗病毒药，便纷纷来到药店寻找该药。针对此点，专家提醒，“达菲”是处方药，要凭医生处方购买，而且并不推荐以它作为预防用药。 国家食品药品监督管理局药品评价中心主任药师王功立提示，通常如果医生判断患者...
...患者的死亡风险，且不应以常规的抗精神病药物替代为应答FDA的警告而停用的非典型抗精神病药物。 本项研究的局限性包括常规抗精神病药物应用所致死亡率可能低估、基于非实验性数据的研究及缺乏常规抗精神病药物可在短期内增加死亡风险的潜在机制的相关信息与...
...据美国媒体北京时间今晨报道，一些美国消费者团体上书FDA（美国食品药物监督管理局）呼吁禁止销售市场上的低剂量口服避孕药，因其可能导致妇女血凝，甚至致命。 据悉，所有的避孕药都因为含有雌激素和黄体酮而可能导致血凝，但目前市场上的一些...
...日本科学家在动物实验中最新发现，抗流感药物达菲容易侵入大脑，造成脑神经细胞活动异常。一研究让争论不休的达菲副作用问题再起波澜。 日本《读卖新闻》报道说，大脑中存在血脑屏障的特殊机制，脑血管细胞能紧密排列成一道“保护墙”，可阻止某些物质进入...
...国家食品药品监督管理局6日公布了鱼腥草注射液（肌内注射）说明书样稿，要求相关药品生产企业必须在该药说明书注明“警告：本品可能导致严重过敏反应！”字样。 据介绍，与以往的鱼腥草注射液（肌内注射）说明书相比，新的说明书样稿对一药品的不良反应...
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