此肿瘤倾向于转移至其他骨骼、区域淋巴结、远隔淋巴结、肝、脾和肾脏。
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为遗传抑或散发。
应避免日光曝晒。
本症病因不明，参照肿瘤的一般预防措施。了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略，可降低肿瘤的危险。预防肿瘤的发生有2个基本线索，即使肿瘤在体内已经开始形成，他们也可帮助机体提高抵抗力，这些策略如下： 1.避免有害物质侵袭 能够帮助我们避免或尽可能少的接触有害物质。 2.提高机体抵御肿瘤的免疫力 能够帮助提高和加强机体免疫系统与肿瘤斗争。 （1）避免有害物质侵袭
西医治疗 （一）治疗 此瘤为血管源性良性肿瘤，手术全切除为首选治疗。对于囊性有瘤 结节 者，单纯放出囊液是不恰当的，多在短期复发，应仔细寻找瘤结节予以全切。对于实质性肿瘤不能随意穿刺或活检，可引发大出血；肿瘤切除时应沿周围正常组织仔细剥离，先处理供血动脉再阻断引流静脉，以免引起“正常灌注压突破综合征”（NPPB），应争取完整剥离，避免分块切除引起的大出血。对
结节性多动脉炎 因其临床表现多样而分属于中医多种病症范畴。中医认为与火热、痰结、血淤关系密切，最终导致的是脉络阻塞， 气血凝滞 ，血淤痹阻而成本病。
最常见的早期表现为不明原因的 发热 、 高血压 、 急性腹痛 、肾小球肾炎， 冠状动脉供血不足 ，周围神经病变和肌肉、关节病变。可无局部症状，或仅有皮肤的局限性病变表现，根据病变累及组织器官情况，临床上将 结节性多动脉炎 分为全身型(系统性)和局限型两种类型。
慢性深 静脉炎 所致的静脉 水肿 需与 淋巴水肿 相鉴别
应与遗传性对称性 皮肤异色症 相鉴别。参见相关章节。
可有家族病史。各年龄期均可发病，儿童多见。肿瘤可分为囊性和实性两种类型。肿瘤病史长短不一，实质性肿瘤生长较缓慢，可长达数年或更长时间，囊性者时间较短，可数周、数月或数年。偶有因肿瘤突然囊变或肿瘤卒中呈急性发病。颅后窝肿瘤易压迫阻塞第四脑室，引起 脑脊液 循环梗阻，其病程也较短。肿瘤位于小脑半球时，常出现 颅内压增高 及小脑症状，并伴有强迫头位。90%的患者有
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