铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的 贫血 。特点是 骨髓 中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为 原发性 和 继发性 。 小儿铁粒幼红细胞性贫血的病因 (一)发病原因 遗传性：分为性联 遗传 或 常染色体隐性遗传 。 1....
中文名称：红细胞比积英文名称：Hematocrit化验介绍：红细胞比积测定是测出红细胞在全血中所占体积的百分比。其数值的大小主要与红细胞数量有关。临床意义：红细胞比积增加：大量 脱水 、血液丢失及 真性红细胞增多症 ，均由于血液浓缩而使红细胞比积增高。 红细胞比积减少：见于各种 贫血 。正常参考值: 温氏管法：M（男）：0．4-0．54F（女）0.37-0....
血细胞常因衰老而被破坏，但也可因意外和各种病理原因而被破坏。破坏的方式各种血细胞不尽相同，这与各种细胞功能不同有关。
中文名称：红细胞计数英文名称：Red Blood Cell Count化验介绍：正常情况下，红细胞的生成和破坏处于动态平衡咽而血液中，因而血液中红细胞的数量及质量保持相对稳定。无论何种原因造成的红细胞生成与破坏的失常，都会引起红细胞在数量上或质量上的改变，从而导致疾病的发生。临床意义：红细胞增多见于： （1）严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿瘤。多为脱...
网织红细胞 （reticulocyte）是介于 晚幼红细胞 和成熟 红细胞 之间尚未完全成熟的红细胞。因其质内尚存留多少不等的 嗜碱 物质， RNA ，经煌 焦油 蓝，新 亚甲蓝 活体染色 法 染色 后，嗜碱物质凝聚成颗粒，其颗粒又可联缀成线，而构成网织状，此种红细胞即网织红细胞，仍于 骨髓 内停留一定时间，然后再释放入血流。因此骨髓中的网织红细胞数，不但比...
真性红细胞增多症 是一种能引起 红细胞增多 的造血 前体细胞 疾病 。 本病罕见， 患病率 仅5/100万。诊断时平均年龄为60岁，但也可在较早年龄发病。 症状 红细胞增多使全 血容量 增加， 血液 变粘稠，血流不易流经 小血管 (高粘 综合征 )。但是，在症状出现之前， 红细胞 数目升高可能有较长一段时间了。 最早的症状常常是虚弱、 疲乏 、 头痛 、 头...
红细胞 可由于自身异常而被破坏，如 细胞膜 异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的 血管 ，这些异常多为遗传性的。 遗传性球形红细胞增多 症是一种遗传性 疾病 ，该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。 这种形状异常、不易变形的红细胞容易滞留在 脾脏 中并被破坏，导致 贫血 、脾脏肿大。贫血一般较轻， 感染 时可加重。病情严重时，会出现...
自身红细胞过敏性紫癜 又称 疼痛 性反复发作性淤斑性 紫癜 (Gardner-Diamond 综合征 )，为一少见病，仅发生于女性，多于情绪 紧张 或精神异常时发生，故有人称之为“精神性紫癜”。 自身红细胞过敏性紫癜的病因 (一)发病原因 情绪 紧张 或精神异常。 (二)发病机制 病灶部位的 病理 切片显示 血管 周围有 中性粒细胞 和嗜酸粒细胞 浸润 ，血...
【概述】 单纯红细胞再生障碍性贫血 （pure red cell aplasia）简称纯红 再障 ；系 骨髓 红细胞系列 选择性再生障碍所致一组少见的 综合征 。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与 自身免疫 有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为 原发性 和 继发性 ，按病程分为急性和慢性两型。 【诊断】 慢性型者均应详细检查有...
（一）点彩 红细胞计数 某些重金属 中毒 时， 胞质 中残存的 嗜碱性 物质 RNA 变性沉淀而形成，用 瑞特 染色 ，可见 红细胞 的粉红胞质中含有粗细不等的蓝黑色颗粒，如用碱性 美蓝 染色法，则点彩红细胞的胞质呈淡牙绿色，而颗粒为深蓝色，色泽鲜明，易于识别。 操作时用油镜按 网织红细胞计数 法，计数1000个红细胞中，所见点彩红细胞数，然后除以1000，...
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