...依据。药品研制包括新药的临床前研究和临床研究两个方面。新药临床前研究的内容包括制备工艺、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究。新发现中药材还应包括来源、生态环境、栽培技术、采收处理、加工...
...”。本油纱药物组成具有活血祛瘀，活血止血、清热泻火、消除肿胀之功能。制成油纱，临体使用方便、不影响骨折外固定。经多年临床应用，确为治疗闭合性骨折良方。 [论文]闭合性骨折是伤科中较多见的一种损伤病例。特别是当今，由于建筑、工业、交通等各种...
...摘要：目的：综述了雷公藤多苷的药理作用及临床应用，介绍雷公藤多苷的药理学机制及临床应用进展。雷公藤多苷通过抑制炎性因子的产生、表达作用而发挥抗炎、免疫抑制等作用，临床上用于风湿性疾病、自身免疫性疾病、器官移植、肾脏疾病、癌症、糖尿病、哮喘...
...临床上最常应用的手术治疗属普通外科。但激光手术应与普通外科的基本要求相结合，可按手术要求进行必要的术前用物准备和标准操作，同样激光手术也十分重视整个手术的无菌要求。光刀与钢刀对组织切割产生的切口应力不同，主要区别于光束高温及钢刀切力不同。...
...病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 通报介绍了阿昔洛韦引起急性...
...生产？ 不一定。有的药品不良反应虽然严重，但是发生率很低，不良反应可以治愈，临床上还需要这个药品，这样的药品可以严格管理，必要时修改药品使用说明书，不一定停产。换句话说，一种药品是否应该停止使用，要对其进行获益与风险的综合衡量才能决定。 ...
...由于对天然野生药材缺乏有效 保护，生产企业掠夺式的采集与收购致使药材资源日趋匮乏，别药材甚至濒临 枯竭。 以红景天和冬虫夏草为例，国内以红景天为主要原料生产药品及保健品 的有6家企业，年需红景天原料2000吨以上，而红景天一般需自然生长7～8...
...在药品上市前，制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据，证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量，以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测，它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师...
...2003年4月～2004年10月，我院将三通管及肝素帽广泛应用到临床的静脉输液中，收到满意效果。报告如下： 一、例数 500例，其中男286例，女214例，年龄35岁～80岁，静脉输液时均应用三通管及肝素帽，下面介绍两例病例。 病例1： ...
...激光在临床外科的应用经过多年实践，已取得了比较成熟而又丰富的经验。由于光刀与钢刀不同。切割效果也不一样，使用激光时光刀输出的功率大。激光为单色光、切割组织产生高热，所以功率大切割时损伤组织重，愈合时间相对较长。在恶性肿瘤的切割时，激光产生...
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