系统性红斑狼疮 (SLE)是一种常见的自身免疫性疾病，病因至今尚不十分清楚，但大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。由于SLE患者血清中存在的多种自身抗体(特别是抗核抗体)可以随血循环到达全身各脏器，病变可累及多种器官和组织。20世纪50年代以前患了SLE等于患绝症，常常被认为不能结婚，即使结婚也不能生育，因为生育可以使SLE疾病严重恶...
系统性红斑狼疮性关节炎是 系统性红斑狼疮 疾病活动时期的一种表现，而系统性 红斑狼疮 是一种慢性炎性疾病，可累及许多器官系统，如皮肤、神经和浆膜等。本病因尚不明确，可能与遗传、环境（阳光或紫外线、药物、微生物病原体等） 、免疫、雌激素等多种因素相互作用导致机体免疫功能紊乱有关。
...少，致使B细胞功能亢进，自发产生大量自身抗体。由于抗淋巴细胞抗体的产生，引起淋巴细胞减少，抗淋巴细胞抗体与神经元组织交叉反应，可引起中枢神经系统病变。大量自身抗体与抗原相结合形成抗原抗体复合物沉积在皮肤血管壁、表皮和真皮连接处、肾小球血管壁及其他受累组织，造成多脏器损害。 （二）发病机制 1.遗传 本病与 人类 白细胞抗原有一定关联，中国人与HLA-DR2较...
诊断 先确诊 系统性红斑狼疮 ，精神症状多在疾病高峰期出现，且随躯体状况的改善而有缓解。 一系统 红斑狼疮 的确诊 鉴别 鉴别各种原发性的神经系统症状，类功能性精神病样表现，如类分裂症状态、 抑郁 状态和类 躁狂 状态。
血管炎 (vasculitis)又称炎性血管病(inflammatory vascular disease)，是指血管的炎性疾病，它可以是感染性的，也可以是非感染性病。如使多个器官受累，为 系统性血管炎 ;血管炎仅限于一个器官者，则称为孤立性血管炎。
由河北医科大学附属医院——河北以岭医院风湿免疫科副主任医师郭刚主持完成的“参赭助运合剂治疗系统性硬皮病食管病变的实验与临床研究”，日前通过了河北省科技厅组织的技术鉴定，从而为系统性硬皮病食管病变患者提供了一种新的中医治疗方法。 系统性硬皮病食管病变是由系统性硬皮病所累及的消化系统最为多见的脏器病变。该病患者大部分有吞咽困难、烧心泛酸、胃食管返流、上腹胀满疼痛...
近年来,系统性红斑狼疮(SLE)的治疗成为风湿病临床研究的热点问题之一。新的临床试验不断开展,新药、新治疗手段层出不穷。为此,纽约州立大学Downstate医学中心Dooley和Ginzler对SLE免疫治疗进行了回顾和总结,并发表于今年2月出版的北美风湿病临床杂志(Rheumatic Dis Clin North Am)上。 对传统免疫抑制剂的新认识 环磷...
...轻链的片段或全部，或者是Bence-Jones蛋白。无论是典型的 多发性骨髓瘤 还是良性的单克隆免疫球蛋白病都会产生过量的单克隆轻链，可能经过吞噬细胞溶酶体的不完全消化，尔后与黏多糖结合以不溶性 淀粉样蛋白沉积 于细胞外而引发本病。原发性系统性淀粉样变病患者血清和尿中大多会出现AL蛋白，提示为浆细胞 恶病质 即副球蛋白血症(paraproteinemia)。
【概述】 硬皮病 (scleroderma)是一种以皮肤各系统胶原纤维 硬化 为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症(systemicsclerosis)。本病在结缔组织病中仅次于 红斑狼疮 而居第二位。患者以较多，女性与之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。 【诊断】 本病根据 皮肤硬化 即可确诊。感觉时值测定，皮肤毛细血管...
根据美国基金会编写的《风湿性疾病概要》第9版提供的系统性 硬皮病 诊断标准，凡是具备下列1项主要标准或2项次要标准者，即可以诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和 硬化 。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。 (2)次要标准： ①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。 ②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织...
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