...硬皮病是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有皮痹、风痹之分。 皮痹为邪犯皮肤症见局部皮肤变厚、肿胀、硬化、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着活脱失，可伴有瘙痒。风痹是邪犯皮肤损及内脏，初期自觉肌肉关节疼痛，皮肤增厚而紧、肿胀，...
...让治疗成为享受”的梦想。 4循经穴位注射法： 应用自行研制的中药循经穴位注射。 我科应用与西医相结合，内治与外治相结合，个体化方案与整体观念相结合的三结合方法，开辟了硬皮病治疗的新途径。...
...分钟，有可能发展成食管炎。 Weber研究组提示说，这些结果与成年患者相似。他们认为，即使没有临床症状，患有硬皮病以及混合结缔组织病的儿童也和成人一样需要进行包括食管胃镜检查在内的胃食管返流诊断性检查。 ...
...硬皮症是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征。本病有局限性和系统性之分，前者局限于皮肤和肌肉损害，后者除此之外，尚累及内脏。硬皮病...
...肺间质性改变，又叫间质性肺疾病。许多风湿病患者如：系统性红斑狼疮、系统性硬皮病、皮肌炎、类风湿性等常常出现肺部间质性改变，临床表现初期仅有咳嗽、一般无痰，同时可有不同程度的发热；进一步发展可出现气促，以活动后表现明显。偶有胸痛、严重时出现...
...1.肢端硬皮样改变 早期主要表现为手部Raynaud现象。进一步发展可出现前臂和面部皮肤硬皮病样改变，皮肤增厚、变硬，发展不完全时可呈淡黄色片块状或绳索样丘疹性损害。可同时伴有不同程度的色素沉着。 2.骨损害 可表现为指节缩短、球状指节及...
...(一)局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别。 1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱...
...易与易混淆疾病的鉴别 系统性硬皮病有哪些临床表现 系统性硬皮病有哪些实验室检查异常 系统性硬皮病与局限性硬皮病 系统性硬皮病诊断标准 系统性硬皮病治疗药物有哪些 细胞疗法有助治疗免疫缺陷病 细胞免疫缺陷病 夏季吃完水果就腹泻也是过敏症状 夏季...
...形成或指垫变薄、丧失。 （3）肺底部纤维化：无原发性肺疾患者双肺底部出现网状条索、结节、密度增加，亦可呈弥漫斑点或蜂窝状。 具备上述主要指标或2项次要指标可诊断为SSc。 鉴别 1.局部性硬皮病 局部皮肤变硬呈线状或斑点状，界限清楚，无血清学...
...变软。这类药物可能影响胚胎发育，孕妇禁用。松弛素由于其促进胶原酶活性，能抑制SSc成纤维细胞产生胶原的作用，其临床效果和不良反应须进一步研究。 (2)免疫调节的药物：糖皮质激素类药物如泼尼松、地夫可特(去氟可特)等对硬皮病水肿期皮损及其并发...
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