...心前区疼痛等；大剂量时上述症状较常见，甚至出现暂时性 心律失常 、 恶心 、 呕吐 、局部 水肿 和 瘙痒 等。 （2）少见或罕见 焦虑 、精神错乱、幻视、 胸痛 、 胃痛 、 气胀 等。 （3）因含咖啡因，长期应用可产生精神依赖，突然停药可出现反跳性头痛症状。 【注意事项】 （1）本药对偏头痛的发作无预防作用，在发作高峰时服用效果亦不佳，仅在偏头痛初发时立...
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运 中药材 必须...
医院 药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者 用药安全 有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《 药品管理法 》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。 一、 西药 管理 （一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由...
【概述】 本药为 地西泮 、氯氮 的主要 代谢 产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱，属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速，4小时内 血药浓度 达高峰，半衰期为6～24小时，持续时间至少48小时。分布于各脏器，其中以 肝脏 、 肾脏 的分布占总量半数以上， 蛋白 结合率为86%-99%。本药与 葡萄糖醛酸 结合后自尿液排出，少量原形药自粪便 排泄
【概述】 本药为短效的苯二氮 类 镇静 催眠药 ，具有抗 惊厥 、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性 骨骼肌 松弛作用。 本药口服吸收快而完全，2小时 血药浓度 达峰值。 血浆蛋白结合率 约为90%，半衰期为1.5～5.5小时。大部分经 肝脏 代谢 ，其代谢产物经 肾脏 由尿液 排泄 ，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过 胎盘 ，分泌入乳汁。 【适
【概述】 本药是一种氯化的 乙醇 衍生物 ，有催眠、抗 惊厥 作用。口服吸收后大部分分布于 肝脏 和其他组织内，很快被 乙醇脱氢酶 还原成三氯乙醇，后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于 水合氯醛 半衰期很短，仅有几分钟，所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用，与 葡萄糖醛酸 结合而 失活 ，并经 肾脏 由尿液排出。三氯乙醇的 血浆 半衰期为8小时。 【适应
【概述】 本药为苯二氮 类药物，具有 安定 、 镇静 及明显的催眠和抗 惊厥 作用。其催眠作用近似于 生理 性睡眠，服药后30-60分钟起效，作用持续6-8小时，醒后无后遗效应。 本药口服容易吸收， 生物利用度 为78%。 血浆蛋白结合率 为85～95%。半衰期为18～36小时，老年人约38小时， 肝病 时半衰期延长。本品在 肝脏 代谢 ，大部分以代谢产物形
【概述】 本药为长效苯二氮 类 镇静 催眠药 ，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时 血药浓度 达峰值，半衰期为30～100小时。经 肝脏 代谢 ，有明显的 首过效应 ，缓慢经 肾排泄 ，也可能泌入乳汁。 【适应证】 各种类型的 失眠症 。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查
第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品...
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。