视网膜色素变性 （retintis pigmentosa,RP），属于 视锥 、 视杆 营养不良 ，是一组 遗传病 ，以 夜盲 、视野缩小、眼底 骨细胞 样 色素沉着 和 光感受器 功能不良为特征。 性连锁 隐性遗传、 常染色体隐性 或者 显性 遗传均可以见到，也有散发的。性连锁遗传不到10％，但发病早，损害重； 常染色体 显性遗传占20％，发病晚，损害轻，...
...入研究，才把脂肪肝做为一种独立的 疾病诊断 。肝脏的脂肪中主要为 中性脂肪 即 甘油三脂 ，也有少量的 胆固醇 、 卵磷脂 。 肝脏轻度脂肪变性的原因 肝炎 引起的轻度 脂肪肝 ：肝炎使 肝细胞 大量破坏， 肝功能 受到损坏，引起 肝脏 对 脂肪代谢 失去平衡。加之 肝病 患者饮食不合理，补养过分，活动又少，这成为另外一个轻度脂肪肝的病因。轻度脂肪肝的治疗要...
亚急性联合变性 (subacute combined degeneration)又名 维生素B12 神经病 ，是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在 脊髓 后索 、侧索及 周围神经 发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性 共济失调 、 痉挛性瘫痪 、 深感觉障碍 及 周围神经损害 的 体征 ，并常伴以 恶性贫血 和无...
易变性痉挛 又称 手足徐动症 或指划运动，特点为肢体远端游走性肌张力增高与减低动作，出现缓慢的如 蚯蚓 爬行的扭转样 蠕动 。与 肌张力障碍 类似，并非一个独立的 疾病 单元，是 手指 、 足趾 、舌或身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续 不自主运动 临床 综合征 。 手足徐动症(athetosis)可见于多种 脑病 ，特点为手足缓慢不规则扭动。手足徐动症是...
肝豆状核变性 （hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔逊氏病， 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...
肝豆状核变性 （hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔逊氏病， 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...
肝豆状核变性 （hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔逊氏病， 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...
...用 肾上腺皮质激素 等因素，均可促进退行性变化的形成和加速已存在的退行性变化的发展。 老年退行性变化的主要损害在关节的 软骨 ， 关节软骨 变性、软化、弹性丧失、裂碎和脱落。软骨内骨化形成关节边缘的 骨赘 ，即所谓“ 骨刺 ”。关节中央软骨由于受磨损最大甚至消失，关节外围软骨也可出现肥厚和 增生 ，使 关节腔 变狭和不平， 骨端 变形。这样也可造成运动受限，...
角膜变性 （cornealdegeneration），一般是指 角膜营养不良 性退行性变引起的 角膜混浊 。病情进展缓慢，病变形态各异。常为双侧性，多不伴有 充血 、疼痛等 炎症 刺激 症状 。仅部分患者可发生在炎症之后。 病理 组织切片 检查，无炎性 细胞 浸润 ，仅在 角膜 组织内，出现各种类型的退行性变性。如 脂肪变性 、 钙质沉着 、 玻璃样变性 等...
皮肤 指身体表面包在 肌肉 外面的组织，是人体最大的器官，主要承担着保护身体、排汗、感觉冷热和压力的功能。皮肤覆盖全身，它使体内各种组织和器官免受 物理 性、机械性、 化学 性和病原微生物性的侵袭。人和高等动物的皮肤由 表皮 、 真皮 、 皮下组织 三层组成。作为文学含义，可以表示肤浅的含义。 皮肤的结构与功能 皮肤总重量占体重的5％～15％，总面积为1.5...
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