...月26日正式颁布实施的，它使我国的药品不良反应监测管理工作步入法制化轨道，必将有力推动我国药品不良反应监测工作的发展，也为“全国药品不良反应监测系统”的实施提供法律依据。 我国药品不良反应监测工作由哪些部门负责？ 根据《药品不良反应监测管理...
...为生的行业应当对于药品含有的各种成分和有可能给人导致的副作用了如指掌，作为药品不良反应监测中心、药厂、消费者协会，对于这样的可怕消息应该是一监测出来，就使全社会家喻户晓人人皆知才对。 ...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...国语辞典 石多土薄的貧瘠土地。 資治通鑑．卷二三九．唐紀五十五．憲宗元和八年：「況天德故城，僻處确瘠。」...
...，不承担药品鉴定工作；司法部门以往也只以“制售伪劣商品罪”对制售假劣药品的犯罪嫌疑人进行量刑，使一些不法分子逃脱了法律的严厉制裁。开展药品鉴定工作、建立联合打假机制，使我省药品打假在使用法律方面有了新的突破。 省纪委常委、监察厅副厅长王桂云...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...2007年初以来，重庆市食品药品监督管理局北碚区分局采取多种措施加强药品不良反应监测报告工作。 一是因势利导，推动监测网络向下延伸；二是强化宣传培训，提高涉药单位安全合理用药的意识；三是利用日常监管契机，积极开展调研和督导，使ADR监测...
...葛稚川《肘后方》载鹿鸣山续古序云∶观夫古方药品分两，灸穴分寸不类者，盖古今人体大小或异，脏腑血脉亦有差焉，请以意酌量。药品分两，古序已明，取所服多少配之。或一分为两，或一铢为两，以盏当升可也。如中卷末紫丸方，代赭、赤石脂各一两，巴豆四十粒...
...包装物包装，便于识别和掌握服用方法、剂量，如无原包装，就应选用干净的小瓶装药，并将药品的名称、服法、剂量、有效期等写清楚贴在包装瓶上。 ■密封无论是内服药还是外用药，用后一定要盖紧瓶盖，以防空气中的氧气使药品氧化变质。 ■避光西药大多是化学制剂...
...更好地适应当前的市场发展，在新的市场形势下，使我们的企业在日趋竞争激烈的逆境之中发展壮大。 1．重新认识药品品牌 随着我国社会经济的高速发展和人民生活水平的不断提高，人们对商品的购买或消费行为也随之发生了根本的变化，最明显的转变就是人们对...
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