...或处方 本品主要成份为： 头孢克洛 。其 化学 名称为：(6R,7R)-7-［(R)-2-氨基-2-苯乙 酰氨基 ］-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸 一水 合物。结构式：（参见 头孢克洛分散片 ）分子式：C15H14ClN3O4S.H2O， 分子量 ：385.82。 头孢克洛干混悬剂药理作用 本品为 广谱 半合成 ...
...要成分为 氨苄西林钠 ，其 化学 名为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基 -6-〔(R)-2-氨基-2-苯乙 酰氨基 〕-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2- 甲酸钠 盐。 氨苄青霉素钠粉针药理作用 氨苄西林钠 为 广谱 半合成 青霉素 。本品对 溶血性链球菌 、 肺炎 链球菌和不产 青霉素酶 葡萄球菌 具较强 抗菌作用 ，与青霉素相...
...为(6R,7R)-3-［［(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫］甲基］-7-［(1H- 四唑 -1-基) 乙酰 氨基］-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2- 甲酸钠 盐。 分子式：C14H13N8NaO4S3。 分子量 ：476.50。 注射用头孢唑啉钠药理作用 头孢唑啉 为第一代 头孢菌素 ， 抗菌谱 广。除肠球菌属、耐 甲...
...-(2-氨基-4- 噻唑 基)-2-甲氧亚 氨基乙酰 氨基］-3-［5-氨基-1-(2- 羟乙 基)-1- 吡唑 鎓基］甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐。 注射用硫酸头孢噻利药理作用 本品是新型第四代注射用头孢菌素，其作用机理为阻碍 细菌 细胞壁 的合成，其作用点随菌种而变化。对S.aureus显示与PBP1,...
...分或处方 本品的主要成分是 头孢呋肟钠 ，其 化学 名称为(6R,7R)-7-［2-(2-呋喃基)乙醛酰胺基］-3-(羟甲基)-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环［4,2,0］辛-2-稀-2- 羧酸 7-(Z)-(O-甲基肟) 氨基甲酸 脂-钠盐。 注射用头孢呋肟钠药理作用 头孢呋肟 的 抗菌作用 机制是通过阻止 细菌 细胞壁 的合成。其对 革兰氏阳性 球菌 中...
...或处方 本品主要成份为： 头孢克洛 。其 化学 名称为：(6R,7R)-7-［(R)-2-氨基-2-苯乙 酰氨基 ］-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4、2、0］辛-2-烯-2-甲酸 一水 合物。 贮藏方法 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。 市场上的头孢克洛颗粒 头孢克洛颗粒 生产企业： 天津市儿童药厂 批准字号：国药准字H20093250 包装规格...
... ，其 化学 名为(6R,7R)-3-［( 乙酰 氧基)甲基］-7-［2-氨基-4- 噻唑 基-( 甲氧 亚氨基)乙酰氨基］-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2- 甲酸钠 盐。其分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45。 头孢噻肟钠药理作用 本药为 第三代头孢菌素 ， 抗菌谱 广，对 革兰阳性菌 、 革兰阴性菌 、 ...
...或处方 本品主要成份为： 头孢克洛 。其 化学 名称为：(6R,7R)-7-［(R)-2-氨基-2-苯乙 酰氨基 ］-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸 一水 合物。 分子式：C15H14ClN3O4S.H2O 分子量 ：385.82 头孢克洛缓释片药理作用 本品为 广谱 半合成 头孢菌素类 抗生素 。对产 青霉素酶 ...
...分或处方 头孢呋辛酯 。 化学 名称：6R，7R)-7-［2-呋喃基( 甲氧 亚氨基) 乙酰 氨基］-3-氨基 甲酰 氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2- 羧酸 ，1-乙酰氧基乙酯。 头孢呋辛酯分散片药理作用 本品为第二代 头孢菌素类 抗生素 。口服经胃肠道吸收后，在 酯酶 作用下迅速水解为 头孢呋辛 而发挥 抗菌作用 。对...
...分或处方 头孢呋辛酯 。 化学 名称：6R，7R)-7-［2-呋喃基( 甲氧 亚氨基) 乙酰 氨基］-3-氨基 甲酰 氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2- 羧酸 ，1-乙酰氧基乙酯。 头孢呋辛酯分散片药理作用 本品为第二代 头孢菌素类 抗生素 。口服经胃肠道吸收后，在 酯酶 作用下迅速水解为 头孢呋辛 而发挥 抗菌作用 。对...
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