...第四军医大学西京医院全军神经外科研究所王彦刚博士等，在近日完成的一项国家自然科学基金资助课题“HIF与脑胶质瘤恶性度及侵袭的关系”中，采用原位杂交和免疫组化方法，就低氧诱导因子（HIF）对脑胶质瘤侵袭性和复发性的研究中发现，HIF可能是...
...的数据进行了研究，并将其与在巴勒斯坦获得的某种遗传性耳聋患者的染色体数据进行了比较，结果发现了新的耳聋基因。这种基因失去作用后容易造成听力障碍。...
...北京协和医院研究发现艾滋病病情差异原因 ——HLA-Bw6/Bw6纯合基因加速患者疾病进程 2006年02月20日 我国学者日前正式宣布HLA-Bw6/Bw6纯合基因是加速艾滋病进程的“罪魁祸首”，这一创新研究是由北京协和医院感染科艾滋病...
...上皮细胞中发现的。在这种基因中找到几百个突变，所有这些突变通过上皮细胞产生钠、氯运输缺陷。CF临床表现的严重性直接与患者遗传特殊突变的特点有关。由于在1989年发现CFTR，所以CF研究明显加快，1990年，科学家成功地克隆了正常的基因并在实验室...
...我国研究相对滞后 21世纪是基因的世纪。程克棣指出，自人类基因组计划(HGP)实施以来，针 对包括人类基因在内的基因资源展开的争夺战已经打响。与人类基因资源保护相 比，我国有关政府部门和学者对于药用植物基因资源的保护与利用还不够重视。 而...
...日本研究人员最近确认了一种遗传性重听基因。动物实验表明，激活这种名为Ｃ－ＲＥＴ的基因有助于恢复患者的听力。 日本中部大学教授加藤昌志和讲师大神信孝领导的研究小组发现，Ｃ－ＲＥＴ基因具有促进神经生长和维持神经功能的作用。在老鼠身上进行的实验...
...香港大学医学院日前公布的一项研究发现，1997年患上H5N1禽流感的病人，其病征与白血病类似。 H5N1禽流感病毒在1997年肆虐香港期间，共导致6人死亡，造成12人感染。 香港大学医学院近年针对H5N1禽流感进行研究，发现有关病毒会降低...
...在《自然基因学》杂志上。 这种遗传病在犹太和利比亚裔群体中较为普遍。研究人员发现，疾病的发生与两种基因有关，第一条对不同地区不同民族的人均有致病作用的基因已在6年前被发现，最近识别出来的第二条基因，与犹太和利比亚裔人群有着更为密切的关系。 ...
...解释500例前列腺癌有关HPC1的情况。接下去一步是克隆肠基因，一旦研究掌握顺序，他们将能探索HPC1顺序与以前来自人类和动物的蛋白比较，这将提供HPC1在细胞起功能作用的线索，提供找到药物点的潜在起始点。图示:在染色体1上HPC1肿瘤表达...
...，龚晓华介绍了自己的研究进展。由他率领的研究小组继1997年利用遗传手段发现白内障的致病基因之后，目前又通过建立老鼠模型研究，发现了某种老鼠模型的基因突变与人的基因突变有相似性。“这对研究白内障的致病机理具有重要意义。” 他介绍说，作为...
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